Первый момент после озвучивания диагноза - отрицание. Ведь никто в семье никогда этим не болел, есть дяди, дедушки, племянники, мой родной брат, в конце концов, все - здоровы. Точно ошибка!
Не может быть, чтобы вот так росчерком в выписке нам подписали этот страшный приговор.
Плачешь непрерывно.
Плакала у врача на приеме, в коридоре поликлиники, в школе (когда пришла предупредить учительницу), плакала дома. Конечно старалась лишний раз детям не показывать, но иногда сидела за столом за ужином, посмотрю на сына и слезы нескончаемым потоком по лицу.
"Мам, а что ты плачешь?"
В какой-то момент поняла, что , собственно, слезами не поможешь, надо жить. Сын со мной, живой, так что нечего жалеть себя, винить весь мир, нужно идти дальше.
Самое трудное было решить: говорить что-то Славе о его диагнозе или нет
Поговорив с неврологом, решила обсуждать с ребенком все как есть: да болен, да нужно лечится, если не будем, то могут быть осложнения в виде того, что не сможет ходить.
Он стал иначе воспринимать себя. Раньше если упадет, плакал, не мог понять, что с ним не так, над ним смеются, а он ещё и встать не может. И не понимает почему не может? Голова даёт команду организму, а мышцы не работают. Теперь воспринимает спокойно, упал, позвал на помощь, сам объяснил окружающим в чем причина.
Мы, конечно, только ещё учимся говорить об этом.
Нелегко всем. Ему, потому что это с ним происходит. Мне, потому что это мой ребенок. Дочери, которая тоже в шоке от происходящего.
Что дальше? Перед нами очень непростой путь, который необходимо пройти достойно.
Не буду говорить, что я к этому готова, никто и никогда к этому не будет готов! Этому никто не учит и никакие психологи не помогут принять эту новую реальность.
Ты сама должна осознать, что это судьба/крест или как не называй, это твоя жизнь.
