Примерно треть пациентов с болезнью Паркинсона отмечают начало заболевания в возрасте до 50 лет, что называется «ранним началом».
Хотя методы лечения одинаковы, более молодые больные могут иначе переносить заболевание.
Удивительная история о Катюше - читать.
Причины развития заболевания у молодых до конца еще не выявлены. Молодым больным болезнью Паркинсона непросто установить правильный диагноз из-за специфичности заболевания и общепринятому подходу к болезни Паркинсона, как к «заболеванию пожилых людей».
Как и болезнь Паркинсона, диагностированная в более позднем возрасте, у молодых она диагностируется на основании сбора анамнеза и физического обследования. Нередко симптомы заболевания путают с другими, более распространенными в молодом возрасте болезнями.
Читать лонгрид о Василии Боеве.
У молодых людей, особенно у тех, у кого несколько членов семьи были ранее диагностированы с болезнью Паркинсона, генетика играет очень большую роль.
Определенные генетические мутации (например, в гене PRKN) связаны с повышенным риском развития болезни Паркинсона в молодом возрасте. В некоторых случаях можно рассмотреть вопрос о генетическом тестировании, чтобы определить, являетесь ли вы носителем одной из этих мутаций. Тестирование, в основном, проводится в рамках клинических исследований, поскольку в настоящее время результаты не изменяют способ лечения.
Приключения Романа Коннова - читать.
В рамках исследований генетическая информация носит ценность именно для лучшего понимания болезни и потенциальных методов лечения.
Люди с ранним началом болезни Паркинсона более склонны к дистонии — длительным мышечным сокращениям.
Кроме того, у молодых людей чаще развиваются дискинезии — непроизвольные, неконтролируемые движения, часто развивающиеся в результате приема леводопы или в сочетании с длительным течением болезни Паркинсона.
У молодых больных заболевание обычно прогрессирует медленнее.
Как Синоби узнал что он болен Паркинсоном в 33 года - читать.
Варианты лечения болезни Паркинсона, по сути, одинаковы, независимо от того, когда диагностирована болезнь Паркинсона.
Чтобы потенциально отсрочить дискинезию, молодые больные обычно начинают терапию не с препаратов леводопы, а с ингибиторов МАО-В (разагелин, селегин), амантадина; агонистов дофаминовых рецепторов или когда тремор особенно выражен, антихолинергических препаратов.
Непростая и удивительная жизнь Татьяны Юрьевны Кулапиной - читать.
Ученые изучают генетические связи с ранним началом болезни Паркинсона, такие как мутации в генах PRKN и PINK1, а также другие факторы, способствующие этому. Эта информация может помочь в разработке стратегии профилактики и методов лечения.
В нашем Фонде существует закрытый Телеграм ЧАТ для людей с ранним началом болезни Паркинсона - до 50 лет "ПАРКИ Молодости".
КАК стать участником чата "Парки Молодости" ?
Заполняете АНКЕТУ https://forms.gle/PX4xpN7UsuHDkUP49 , после чего с вами связывается админ и добавляет в группу.
❗️ЧАТ не приглашает в группу родственников или близких.
❗️ЧАТ открыт не только людей с БП, но и с иными нейродегенеративными заболеваниями.
Кроме того у нас есть открытые каналы и чаты Телеграм для людей с ПАРКИНСОНОМ:
Чат Паркинсон-Академии - https://t.me/parkichat
Канал Паркинсон-Академии - https://t.me/akademiaparki
Канал Благотворительного Фонда “Движение- Жизнь” - https://t.me/fondparkinson
Чат родственников, осуществляющих уход за больными Паркинсоном - https://t.me/parkinsonuhod
Чат взаимопомощи и советов при болезни Паркинсона - https://t.me/helpparkinson
Поддержка Фонда - https://t.me/fondparkinson_donation_bot
