Ваня Белов – любимый долгожданный сын. Он родился здоровым, никогда ни на что особо не жаловался, был умным, добрым, немного озорным мальчуганом. В общем, обычным ребёнком. Но всё изменилось буквально в одночасье. В 1 год и 9 месяцев у Вани вдруг появилась хромота. Родители сразу решили обратиться к врачу.
«Пока мы ждали приёма, сын оступился и упал. Он очень сильно плакал, и мы поняли, что что-то не так. Поехали в травмпункт. Там Ване сделали снимок и поставили диагноз: растяжение голеностопа. Неделю после этого мы лечились мазью. Когда всё же попали на консультацию к ортопеду, он сразу направил нас на рентген».
КАК ПОМОЧЬ РЕБЁНКУ
На снимках отчетливо виделись множественные аномалии – очаги деструкции в метафизах костей и патологический перелом головки шейки правой бедренной кости. В больнице начался настоящий переполох. Никто не мог объяснить родителям, что с их ребёнком. Семье выдали направление к гематологу.
«Гематолог, увидев снимок, срочно собрала консилиум врачей в составе онколога и травматолога. Было принято решение о срочной госпитализации в отделение педиатрии. У нас — полнейший шок, куча вопросов и ни одного ответа. Далее в палату стали приходить разные специалисты: генетик, эндокринолог. За неделю я узнала кучу медицинских терминов и даже стала немного разбираться в анализах».
Поставить правильный диагноз оказалось крайне сложной задачей. Болезнь по симптомам была похожа сразу на несколько опаснейших болезней и в то же время ни на одну из них нельзя было указать со 100% уверенностью. После долгих обследований прозвучал диагноз – синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева — крайне редкая генетическая патология, которая поражает кожу, кости, эндокринную систему. Лечение только симптоматическое. Поэтому на тот момент врачи ничего не могли предложить ребёнку.
ЧТО МОЖЕТЕ СДЕЛАТЬ ВЫ
Через некоторое время Ваня снова сломал ногу. Его кости становились всё более хрупкими. Это неизбежно привело бы к инвалидному креслу. Но нашёлся специалист, готовый взяться за сложный случай и помочь Ване.
Ваню пригласили на обследование в Ильинскую больницу. На основе данных анамнеза, осмотра и рентгенографии ему рекомендовали хирургическое лечение фиброзной дисплазии: корригирующую остеотомию обеих бедренных костей с установкой растущих штифтов. Такая операция избавит мальчика от риска постоянных переломов.
Цена уникального лечения составляет 2 196 640 рублей. Ни ОМС, ни квоты его не покрываются. Для Вани же это единственный шанс на то, чтобы сохранить возможность ходить. Пожалуйста, помогите ему.
«После консультации стало понятно, что решение есть, и нам готовы помочь! Появился шанс на то, что Ваня сможет полноценно жить, и мы больше не будем бояться переломов! Сумма, конечно, для нас заоблачная, но мы надеемся, что добрые люди не оставят нас один на один с этой бедой».
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
