Андрей Сухоруков – второй ребёнок в семье. Беременность планировали, к ней готовились. Все УЗИ и скрининги были идеальными. Беременность проходила легко. Что могло пойти не так?
Эта "идеальность" и как будто "запрограммированность" беременности дала ложную иллюзию контроля. Ни родители, ни врачи, которые вели беременность, не допускали и мысли, что что-то может пойти не так. Но, к сожалению, возможности медицины ограничены, а случай играет в нашей жизни огромную роль.
Когда Андрей появился на свет, в родильном зале, казалось, толпился весь персонал роддома. Все хотели увидеть ребёнка с такой обширной патологией кожи. Ведь абсолютно все акушеры и врачи видели такое только на картинках в медицинских справочниках.
Шея, спина, грудь, плечи как огромным воротником были покрыты темно-бурым невусом.
ПОДРОБНЕЕ О БОЛЕЗНИ ЗДЕСЬ
Мальчика сразу поставили на учет к онкологу. Семье объяснили как опасен невус, и что пятно нужно как можно скорее удалить. Но сделать это оказалось не так просто. Годы ушли на то, чтобы найти специалиста, готового взяться за эту архисложную задачу.
Дело в том, что невусы такого размер и такой локализации встречаются крайне редко. Чтобы удалить их, нужна серия операций, каждая из которых уникальна.
Помочь Андрею согласились в Петербурге. Ольга Васильевна Филиппова – специалист мирового уровня. Она составила план лечения – 7 этапов и невус уберут полностью.
Цена такого уникального лечения, конечно же, не может быть низкой – 6 442 920 рублей.
СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ
Без нашей помощи семье не справиться. А ведь каждый день промедления – это риск перерождения меланомы в рак кожи. Каждый день ожидания – это смертельный риск. Поэтому мы умоляем вас не проходить мимо, мы умоляем вас помочь. Ведь ваша поддержка – это последняя надежда малыша на здоровую жизнь.
Сделайте пожертвование прямо сейчас. Вместе мы обязательно спасём Андрея.
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
