Артём перенес 5 переломов и 6 операций. Врачи подозревают, что он -"хрустальный мальчик", но чтобы подтвердить диагноз нужен генетический анализ.
Несмотря на субтильное телосложение за свои 8 Артем многое пережил и доказал всем, что его дух не так просто сломать, в отличие от костей мальчика...
Первое испытание Артем победил только появившись на свет: врачи обнаружили у младенца врожденную кишечную непроходимость. Ему провели две сложнейших операции на кишечнике, 17 дней он провел в реанимации. Врачи честно говорили, что шансов на выживание мало. Артем выкарабкался и пошел на поправку, но по сей день ему трудно набирать в весе из-за проблем с пищеварением.
Сейчас его здоровью угрожает не менее серьезная патология - у Артема слишком хрупкие кости.
Еще при рождении врачи обратили внимание на цвет глазных склер мальчика (они были голубыми), что свидетельствовало о возможной патологии развития костной ткани и гипермобильность суставов. В семье ни у кого такого не было. Первый перелом у Артëма происходит в 3,5 года. Врачи ставят диагноз: дисплазия соединительной ткани, но под вопросом еще более серьезная патология -несовершенный остеогенез. Людей с таким диагнозом называют "хрустальными".
Суставы и кости Артема очень слабые, при любом неаккуратном движении происходит вывих, ушиб или перелом, который срастается долго и тяжело. Сейчас Артëму 8 лет, и у него уже было 5 переломов, 3 из которых пришлось оперировать и укреплять спицами. Он перенес 6 операций, и как помочь мальчику до сих пор не ясно.
Артëм – добрый, отзывчивый мальчик и очень скромный. Он многим интересуется, ему очень хочется бегать, прыгать и гонять мяч со сверстниками, но из-за своей болезни он не может этого делать. При спортивных нагрузках большой риск травмироваться.
Проблем со здоровьем с каждой травмой становится все больше. Но Артëм не унывает и мечтает поскорее восстановить ногу после переломов и отправиться на море. Врачи настоятельно рекомендуют сдать генетический анализ для уточнения диагноза. В семье Артём не один, у него есть два брата. Мама из-за болезни сына не работает, зарплаты папы не хватает, чтобы оплатить дорогостоящий генетический анализ. Родные очень любят Тëму, оберегают и стараются всячески помочь, поэтому семья обратилась в фонд за помощью.
Генетический анализ - панель «Заболевания соединительной ткани» - стоит 36 000 рублей. Он поможет узнать главное - диагноз ребенка и назначить правильное лечение. Даже такому на первый взгляд «хрупкому», но сильному духом мальчику нужна ваша помощь и поддержка!
Помочь можно на странице сбора Артёма или отсканировав код: