Фонд Берегиня

Диагноз: ВПР ЦНС: Шунтозависимая гидроцефалия. Дисфункция шунтирующей системы. Миелодисплазия - spina bifida, состояние после оперативного лечения. С-м Арнольда-Киари 2, состояние после декомпрессии ЗЧЯ. Нижний вялый парапарез. Нейрогенная дисфункция тазовых органов. Состояние после нейроортопедических вмешательств. Сбор: на реабилитационный курс в МЦ «Здоровое детство» Шестилетняя Вика из Соликамска пережила больше двадцати операций и столько же общих наркозов. Её жизнь с самого рождения была под вопросом, но девочка оказалась невероятно сильной...

Диагноз: РАС (детский аутизм). Сбор: на курс реабилитации в центре комплексного развития детей «Алые паруса» (Пермь) Тимуру всего пять лет, и у него детский аутизм. Аутизм у детей — это болезнь, которая делает ребенка менее адаптированным к жизни в социуме.  Он по-другому воспринимает звуки, прикосновения и даже собственные эмоции. Первые признаки появились, когда ему было восемь месяцев: он не отзывался на имя, плохо ел, не смотрел в глаза и испытывал трудности с развитием. Бессонные ночи, битьё головой и постоянный плач стали обыденностью для его мамы Лилии...

Поможем оплатить реабилитацию для девочки, пережившей онкозаболевание Юля прошла через тяжелое онкозаболевание крови — лейкемию. Но теперь сражается еще и с эпилепсией. Мы собираем деньги на курс реабилитации, чтобы Юля восстановилась, вернулась к жизни без боли и обрела уверенность в себе. Юля родилась в дружной и любящей семье. Старшая сестра Оля души не чаяла в малышке — играла с ней, читала сказки на ночь. Благодаря сестре Юля рано начала говорить и писать буквы. Когда Юле исполнилось три с половиной года, начались первые тревожные симптомы: вялость, слабость и боль в спине...

Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС, смешанного генеза, синдром задержки статико-моторного развития. Сопутствующие заболевания: ВПС (Двустворчатый клапан аорты с умеренным стенозом аортального клапана. Умеренная гипоплазия дуги и перешейка аорты. ДМЖП мышечный 2,3 мм.ХСН 0. код МКБ ГДС? Сбор: на генетический анализ - полное секвенирование генома Сердце - самый важный орган. Любое нарушение в работе сердца мгновенно сказывается на всех системах: от дыхательной до пищеварительной. Сообщение о том, что твой родившийся ребенок имеет патологию сердца, нельзя сравнить ни с чем...

Диагноз: Резидуальные явления органического поражения головного мозга. Задержка интеллектуального развития. Сопутствующие заболевания: Нейрофиброматоз Реклингхаузена 1 тип. Фокальная эпилепсия. Сбор: на курс реабилитации в НПМЦ «Здоровое детство» (Екатеринбург) Начало истории Тимофея очень похоже на истории обычных детей: родился здоровым, рос и развивался по возрасту. В наших историях у таких ребят зачастую происходит переломный момент, когда жизнь переворачивается с ног на голову, и уже, как казалось, здоровый ребенок вынужден бороться за свою счастливую жизнь...

Диагноз: Резидуальная энцефалопатия, органическое поражение ЦНС. Неврозоподобный синдром. Диагноз сопутствующий: РАС с нарушением интеллектуального развития и с отсутствием речи. Паралитическое косоглазие. Сбор: на курс реабилитации в РЦ «Доктрина» (Санкт-Петербург) Причиной болезни Егора стала острая гипоксия, которая подтвердилась несколькими исследованиями. Ее Егор испытал при родах, хотя они начались в срок. У новорожденного не было сосательного рефлекса, были учащенное сердцебиение, гипертонус и тремор ручек...

Диагноз: Эпилепсия. Приступы с нарушением сознания, двустороний мезиальный склероз. Осложнения основного заболевания: Смешанное специфическое расстройство психического речевого развития. Сбор: на генетический анализ - полное секвенирование генома История маленькой Ангелины — это история борьбы и надежды. В свои 11 месяцев девочка не умела сидеть и не ходила, что сильно обеспокоило её родителей. Два года назад, в полтора года, Ангелина впервые попала в больницу для обследования. После проведения МРТ, ЭЭГ и анализов врачи поставили диагноз — задержка в развитии речи и интеллекта...

Диагноз: ЗПРР. Выявлена транслокация 6 и 15 хромосомы. Сбалансированные Сбор: на генетический анализ - полное секвенирование генома История маленькой Ангелины из Краснокамска тронула уже множество сердец. Как девочка появилась на свет, её сразу окутала атмосфера любви и заботы. В семье уже был старший брат, который ждал сестрёнку. Казалось, что жизнь начнётся с счастливых моментов и ярких событий. Но судьба приготовила испытание. Геля начала набирать вес с первого месяца жизни, и к полугоду весила почти 10 кг...

21 мая с 10:30 до 12:00 на территории КДКБ состоялась торжественная презентация проекта “Клоун рядом”. Это был яркий праздник для детей в отделении, на котором они смогли повеселиться и отвлечься от больничных хлопот. Накануне мероприятия 21 мая дети получили приглашения на цирковую ярмарку, которая прошла в коридорах 2-го и 3-го этажей. На ярмарке были разные станции: бой воздушными шариками, яркая фотозона, колесо фортуны с веселыми заданиями и подарками, огромная раскраска, "клумба хорошего настроения", квест по поиску клоунов, которые сбежали из настольной игры и танцы...

Диагноз: Низкорослость, моторная дисфазия. Осложнения основного заболевания: Задержка речевого развития, вторичный синдром мальабсорбции, нарушение толлерантности к глиадину Сбор: на генетический анализ - полное секвенирование генома Богдану семь лет, и он стремится быть обычным ребёнком: он любознательный, добрый и целеустремлённый, любит активные игры и готов помогать бабушке. Но его жизнь омрачена серьёзными проблемами со здоровьем, которые начали проявляться ещё в семь месяцев. Ортопед поставил...

Сбор: на полгода работы программы «Знайбус» в ПКДКБ (245000 рублей) Андрюша Логунов — трёхгодовалый малыш, который проходит лечение от лейкоза. Как и все дети, он любознательный и активный, но из-за болезни пока не может выходить из больницы. Время, проведённое с больничными волонтёрами, позволяет Андрюше отвлечься от градусников и капельниц и научиться чему-то новому. В этом возрасте очень важно, чтобы ребёнок не лишился общения и много играл. Ведь игра для детей — это возможность узнать мир, развиваться...

Диагноз: общее расстройство развития. Сопутствующий: аномалия развития головного мозга Сбор: на реабилитационный курс в медицинском центре «Сакура» в Челябинске Рената появилась на свет преждевременно и с множественными пороками развития. Ещё до её рождения на третьем УЗИ врачи обнаружили серьёзные проблемы со здоровьем малышки. В течение первого месяца жизни они поддерживали состояние ребёнка, проводили обследования и ставили диагнозы. С самого рождения Рената знакома с больницами и врачами. В семь месяцев девочка начала реабилитацию после наблюдений у невролога...