Найти в Дзене

Ребенку не могут поставить диагноз, нужен дорогостоящий анализ

Миша — первый ребенок у Андрея и Анастасии. Долгожданный первенец. Они познакомились и живут в городе Лабинске Краснодарского края, и известие о предстоящем рождении мальчика стало самым счастливым событием в семье. «Беременность протекала непросто, — рассказывает Анастасия, — с сахарным диабетом беременных, с частыми простудами. И роды были экстренные — кесарево сечение».

Помогите собрать средства на сайте фонда https://clck.ru/3Fz4Ex

Миша с папой
Миша с папой

Миша родился слабеньким, с первых дней жизни начались сложности с кормлением. Анастасия вспоминает, как старалась кормить сына из бутылочки, но нужно было больше часа, чтобы Миша съел нужный объем молочной смеси. «А к месяцу он и вовсе перестал высасывать смесь, мне пришлось начать кормить сына из шприца».

Миша с мамой
Миша с мамой

Мышечная слабость проявилась и в двигательных нарушениях. Миша с трудом держал голову, с трудом переворачивался на живот, а перевернуться с живота на спину не умеет до сих пор. Есть много и других проблем, связанных с двигательной активностью: в свои почти полтора года Миша самостоятельно не сидит, у него очень слабые мышцы спины, он быстро утомляется. А еще у мальчика проблемы со сном, он беспокойно и мало спит.

Пожертвуйте на сайте "Правмир" https://clck.ru/3Fz4Ex

Во время обследования
Во время обследования

Конечно, Андрей и Анастасия сразу обратились к врачам — Миша прошел обследование в «Детском консультативно-диагностическом центре» г. Краснодара, у педиатра, невролога, эндокринолога. И, прежде всего, врачи заподозрили СМА — спинальную мышечную атрофию. Но обследование не подтвердило болезнь. Теперь мальчику нужен расширенный генетический анализ — полное геномное секвенирование. Анализ поможет или установить, или исключить генетическую патологию. Мише поставят диагноз, помогут подобрать лечение.

— Страшно смотреть, как сын слабеет из-за неизвестной болезни, — говорит Анастасия. — Пожалуйста, помогите ему.

-4

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей https://clck.ru/3Fz4Ex