Шестой год мама Арсения борется за здоровье своего 7-летнего сына. В 2015г. у Арсюши обнаружили объёмное образование, с этого момента их жизнь перевернулась.
В детском отделении ДККБ г.Краснодара провели обследования, и по результатам биопсии врачи озвучили страшный диагноз – злокачественная опухоль с метастазами.
«В голове даже мысль не укладывалась, как такое могло произойти? Вот он здоровый: бегает и прыгает, а после, как по щелчку, опухоль. Знаете, когда болеет ребёнок, ты всегда думаешь «лучше бы это было у меня». Всё, что угодно, лишь бы он был здоров!», – рассказывает мама Арсения.
Чем дальше, тем тяжелее
Операция по удалению опухоли, курсы химиотерапии, поражение лимфоузлов, переливание крови и плазмы, пересадка костного мозга.
И всё складывалось удачно, Арсюша шёл на поправку в течении 8-ми месяцев. Но, видимо, такой изначально был тяжёлый случай, что вскоре случился рецидив – оттёк левой ножки. Опухоль росла: покраснение кожи, сильные боли, нарушение кровообращения. К сожалению, операция по её удалению прошла безрезультатно, т.к. из-за предыдущих вмешательств образовалось много рубцов, которые препятствовали доступу к опухоли.
Подготовиться к такому невозможно. Ведь как только виднелись положительные результаты, сразу же происходил рецидив.
Но мальчика можно спасти, время ещё есть. И единственная возможность дальнейшего эффективного лечения при столь тяжёлом заболевании – проведение иммунотерапии.
Иммунотерапия – это метод лечения рака, при котором для борьбы с опухолью задействуется иммунная система (ИС). ИС защищает организм от инфекций и заболеваний, помогает избавляться от больных или повреждённых клеток организма.
Существует также и виды иммунотерапии. В случае с Арсением, будут использоваться моноклональные антитела – это небольшие молекулы (созданные в лаборатории), которые присоединяются к злокачественным клеткам.
Для прохождения первого курса не хватает трёх флаконов «жизни», общей стоимостью 4 000 000 руб.
Препарат «Динутуксимаб бета» не зарегистрирован в РФ, но одобрен FDA (агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США) для использования в США и EMA (Европейское агентство лекарственных средств) для использования в странах ЕС у детей с нейробластомой группы высокого риска.
Врачи дают разные прогнозы, но дальнейшее состояние зависит только от того, как организм Арсюши воспримет лекарство.
Арсюша обращается за помощью ко всем неравнодушным и добрым людям.
Ведь именно в наших с Вами руках находится его маленькая жизнь! Подарим мальчику надежду на выздоровление вместе, осталось собрать совсем немного!
