Найти в Дзене
Закреплено автором
Благотворительный фонд «Помощь»
У Захара было 80 переломов и трещин за 10 лет. Пусть их количество сократится
2 месяца назад
Благотворительный фонд «Помощь»
«За два года искривление позвоночника у Рината увеличилось с 33 до 80 градусов»
3 недели назад
Благотворительный фонд «Помощь»
Острая угроза сепсиса: из-за СМА большинство врачей отказало Диме в операции на почке
1 месяц назад
«Они даже не начали жить»: братья Исмоил и Усмон сражаются с серьёзным заболеванием крови
Двум маленьким братьям необходим дорогостоящий препарат Исмоил и Усмон Исоевы проходят путь, который не каждому взрослому окажется под силу, хотя им всего 2 и 3 года. У них на двоих один диагноз — бета-талассемия, тяжёлое наследственное заболевание крови. Хоть братья ещё совсем маленькие, они стойко держатся друг за друга и за руку мамы, которая верит в чудо. Когда организм не может жить без помощи извне Бета-талассемия — это не просто анемия, которую можно «подлечить» витаминами. Это генетический...
2 недели назад
«Авария в один миг забрала все мечты»
Ваня Зазнобин нуждается в срочной реабилитации после ДТП Представьте: ваша рука больше не слушается. Вы хотите обнять друга, но кисть вывернута внутрь, и это максимум, на что она сейчас способна. Вы хотите сказать: «Привет, ребята, я так скучал», — но вместо чёткой речи вы выдавливаете из себя звуки, которые понимает только мама. А потом вы смотрите на порог палаты. Там стоят друзья, с кем вы гоняли в футбол до темноты. На их глазах слёзы. А вы улыбаетесь, потому что ваше сердце — единственное, что не пострадало в тот июньский вечер, — всё ещё умеет чувствовать счастье...
2 недели назад
«Мама, зачем мне такая жизнь?»: мальчик с миодистрофией Дюшенна-Беккера мечтает снова бегать
Вове Томилову нужен препарат, позволяющий бороться со сложным диагнозом Для Татьяны Томиловой счастье — это запах пирогов, мычание коровы в хлеву и топот маленьких ног за спиной. В раннем детстве, как только научился ходить, её младший сын Вова всегда бегал к маме. Спотыкался, но бежал. «Как медвежонок ходит», — улыбалась Татьяна. Тогда ещё Томиловы не знали о страшном диагнозе. Болезнь проявилась неожиданно: просто однажды семилетний Вова посмотрел на лестницу и остановился. Ступеньки вдруг стали высокими, как скалы...
447 читали · 3 недели назад
«За два года искривление позвоночника у Рината увеличилось с 33 до 80 градусов»
Мальчик с особенностями развития нуждается в сложной операции Представьте мальчика, который живёт в ожидание чуда. Его глаза загораются при виде новой книги, ведь каждая картинка в ней ведёт в иную радостную жизнь. Он любит мультфильмы, где герои легко взлетают в небо, и сам мечтает о путешествиях. Но его тело уже стало клеткой, а позвоночник — сломанными крыльями, которые не дают ему взлететь. Так живёт Ринат Акбулатов. Мальчик, который смотрит на мир, сложившись пополам Ринат познаёт мир особенным образом...
3 недели назад
Острая угроза сепсиса: из-за СМА большинство врачей отказало Диме в операции на почке
Мужчине со спинальной мышечной атрофией необходимо провести сложное вмешательство Дмитрию Ломтеву 38 лет. Он родился со сложным заболеванием и не может вести активный образ жизни. Ему трудно говорить и даже дышать, но это не означает, что он не может высказаться. Дмитрий очень хорошо умеет описывать свои мысли и переживания. Поэтому этот текст мы публикуем от первого лица — наш подопечный сам расскажет о своих трудностях и мечтах. Внутренняя борьба Мой мир существует благодаря одной правой руке, которая пока ещё слушается меня...
1 месяц назад
«Врачи говорили, что с такими глазами ДЦП не бывает. Но у Пети этот диагноз есть»
Любознательному мальчику необходима удобная коляска В московской квартире, которую снимает семья Кочетковых-Золотовых, царит жизнь. На рояле — ноты, на столе — машинки и фигурки кошек. В центре этого мира — девятилетний Петя. У мальчика умные, внимательные глаза, заразительная улыбка. И инвалидная коляска, которая стала для него за последние четыре года настоящим другом и транспортом, доставляющим его к свободе. «Молния дважды в одно место не бьёт» Когда Любовь увидела две полоски на тесте, она знала: всё будет по-другому...
1 месяц назад
«Живём, как на вулкане»: Насте необходим препарат для борьбы с постоянными инфекциями
Молодая девушка мечтает о жизни без больниц и реанимаций Десять лет из своих шестнадцати Настя Беляева постоянно проводит в больницах. Врачей и медсестёр она видит едва ли не чаще, чем собственных родителей. Девушка верит, что однажды и сама наденет белый халат, чтобы спасать других. Но пока реализовать её мечту сложно. У Насти – первичный иммунодефицит, то есть её иммунная система не может полноценно защитить организм от инфекций и вирусов. Долгая дорога к диагнозу Последние десять лет девушка ведёт непрекращающуюся войну с болезнью, которая долгое время даже не имела названия...
2 месяца назад
17 лет Азат вынужден скрывать, что болен раком,но теперь его силы на исходе
38-летний мужчина нуждается в редком препарате для выхода в ремиссию Представьте, что вы живёте в двух реальностях. В одной — вы старший технолог и бухгалтер. У вас три удалённые работы в разных часовых поясах, чтобы обеспечивать семью, оплачивать лечение и ипотеку. Вы говорите сыну по видеосвязи, что очень заняты, и у вас всё хорошо. Во второй реальности вы существуете от одного переливания крови до другого, потому что ваша кровь не производит достаточное количество жизненно важных клеток. Тело живёт в тумане слабости, а в ушах — постоянный шум, который врачи называют «звоном пустоты»...
2 месяца назад
У Захара было 80 переломов и трещин за 10 лет. Пусть их количество сократится
Нашему подопечному необходимо приобрести штифты для выполнения сложной операции Захар Коробейко — удивительно светлый и жизнерадостный мальчик, младший из пяти детей в большой семье. Он любит рисовать, собирать Lego, читать книги и даже снимать видео. Как и любой десятилетний ребёнок, он мечтает играть в футбол со старшим братом Никитой, бегать во дворе и просто быть обычным мальчишкой. Но его реальность сильно отличается. Повышенная хрупкость Захар родился с диагнозом «несовершенный остеогенез III типа»...
2 месяца назад
«Во время обострения даже чихать — невероятно больно, а лицо превращается в кровавую маску»
Молодой девушке необходимо пройти сложное исследование, чтобы узнать свой диагноз Эта история про то, как болезнь разбивает мечты и мешает осуществлению планов. До 2020 года Валерия Качкина планировала получить высшее образование — из родной Уфы отправиться на учёбу в Санкт-Петербург, чтобы освоить профессию ювелира. Однако всё нарушила болезнь, которой нет названия — сколько анализов и обследований ни проходит девушка, врачи разводят руки. Её заболевание не подходит ни под один диагноз. В Петербург она теперь ездит часто, но не как студентка, а как пациент — в НМИЦ им...
2 месяца назад
«В начале болезни печёночные показатели Игоря в 40 раз превышали норму»
Молодой человек нуждается в проведении сложного исследования — полного секвенирования экзома 15 декабря Игорь Краснов отметил своё восемнадцатилетие. Этот день подводит своеобразную границу между детством, которое во многом проходило в больничных стенах, и взрослой жизнью, о которой он пока мало что знает. Игорь только предполагает, в каком вузе будет учиться и чем заниматься дальше, но одно знает чётко: из детской больницы ему нужно перевестись во взрослую. История одной загадки До года Игорь рос обычным малышом, но потом у него вдруг очень сильно увеличился живот...
3 месяца назад
«Я должен научиться ходить. У меня нет другого выбора»
Наш подопечный Алексей Ерёмин нуждается в реабилитации Эта история — не о внезапной трагедии, а о многолетней битве, которую ведёт сильный духом человек по имени Алексей Ерёмин. Битве, в которой он уже одержал несколько побед, пройдя через то, что врачи называли «несовместимым с жизнью». Сейчас он как никогда близок к своей главной цели — вернуться к полноценной жизни. Но ему снова нужна наша помощь. «Ничто не предвещало беды» В детстве Лёша был обычным неугомонным мальчишкой. Отличная учеба, шахматы, каратэ, танцы, гитара и дворовые игры — его энергии и сил хватало на всё...
331 читали · 3 месяца назад