Найти в Дзене
Закреплено автором
Благотворительный фонд «Помощь»
У Захара было 80 переломов и трещин за 10 лет. Пусть их количество сократится
261 · 4 месяца назад
Благотворительный фонд «Помощь»
«За два года искривление позвоночника у Рината увеличилось с 33 до 80 градусов»
112 · 2 месяца назад
Благотворительный фонд «Помощь»
Острая угроза сепсиса: из-за СМА большинство врачей отказало Диме в операции на почке
2 месяца назад
«У меня одна мечта — чтобы Ангелина пошла». История Ксении и её дочки с диагнозом ДЦП
Маленькой Ангелине необходима сложная операция Посёлок Бохан находится в Иркутской области среди невысоких сопок и бескрайнего неба. Это место, где зима длится так долго, что кажется бесконечной. Здесь тихие улицы, небольшие деревянные дома, и жизнь течёт неспешно, словно речка Ида на окраине. Здесь живёт трёхлетняя Ангелина вместе с мамой Ксенией. Вдвоём. А вокруг — тишина и огромная, требующая быстрого решения задача. 940 граммов надежды Когда Ксения узнала, что станет мамой, она не думала о трудностях...
618 читали · 1 неделю назад
🎶 Напоминаем: 3 мая зажигаем свечи и слушаем джаз в Яани-Кирик
Через несколько дней старинные своды кирхи наполнятся музыкой, светом и теплом. Это не просто концерт — это вечер, который хочется пережить сердцем. «Свет. Джаз. Добро» 3 мая, 18:00 Лютеранская кирха Святого Иоанна (Яани-Кирик): Санкт-Петербург, ул. Декабристов, 54 Выступит джаз-бэнд Фёдора Кувайцева — семейная династия, продолжатели легендарного «Ленинградского диксиленда». В программе: свинг, босса-нова и искренние импровизации под сводами храма 1731 года. Зачем приходить? Подарить себе вечер без суеты — со свечами, музыкой и особой атмосферой...
1 неделю назад
«Мама, где мои ноги?». Арина оказалась парализованной после операции
Стойкой девочке очень нужен курс реабилитации Арина Рязанова будто живёт в двух мирах. Первый мир — хрустальный, звонкий, пахнущий мамиными духами. Здесь пятилетняя девочка в красивом платье кружится под музыку, и её туфельки выбивают дробь. Совсем рядом — сцена, аплодисменты, награды и будущее, которое кажется бесконечным, как танец. Второй мир — белый, стерильный, с запахом антисептика и тишиной реанимации. Здесь Арина открывает глаза после операции, которая длилась втрое дольше положенного, и говорит сонным голосом: «Мама, где мои ноги? Я их не чувствую»...
309 читали · 2 недели назад
Встреча в филармонии, которая поможет зажечь свечи
Александр Абрамов, который уже долгое время мужественно сражается с онкологическим заболеванием, по приглашению партнёра фонда — Санкт-Петербургской академической филармонии им. Д. Д. Шостаковича — посетил концерт джаз-бэнда Фёдора Кувайцева. 🎷 После выступления музыкант и слушатель разговорились. Александр поделился своей историей, Фёдор — своей музыкой. Так, в теплом разговоре двух незнакомых людей родилась идея: провести вечер, где джаз будет звучать не просто так, а со смыслом, в поддержку Александра...
2 недели назад
«Сына закрыла, а сама пострадала»: история Татьяны, которая чудом выжила в серьёзном ДТП
Женщине нужна реабилитация, которая поможет ей сделать первые шаги 30 июля 2023 года семья Собакиных — Татьяна, Виктор и их сын Илья — выехали на прогулку в горы. Раннее воскресное солнце, хорошее настроение, впереди целый день. Через несколько минут водитель встречной «Лады Калины» нарушил правила движения и врезался в правое переднее колесо их машины. Автомобиль занесло. «Нас с супругом выкинуло из машины, сын остался на заднем сидении пристёгнутым. Нашу жизнь спас тот факт, что мы не пристегнулись...
2 недели назад
«Они даже не начали жить»: братья Исмоил и Усмон сражаются с серьёзным заболеванием крови
Двум маленьким братьям необходим дорогостоящий препарат Исмоил и Усмон Исоевы проходят путь, который не каждому взрослому окажется под силу, хотя им всего 2 и 3 года. У них на двоих один диагноз — бета-талассемия, тяжёлое наследственное заболевание крови. Хоть братья ещё совсем маленькие, они стойко держатся друг за друга и за руку мамы, которая верит в чудо. Когда организм не может жить без помощи извне Бета-талассемия — это не просто анемия, которую можно «подлечить» витаминами. Это генетический...
1 месяц назад
«Авария в один миг забрала все мечты»
Ваня Зазнобин нуждается в срочной реабилитации после ДТП Представьте: ваша рука больше не слушается. Вы хотите обнять друга, но кисть вывернута внутрь, и это максимум, на что она сейчас способна. Вы хотите сказать: «Привет, ребята, я так скучал», — но вместо чёткой речи вы выдавливаете из себя звуки, которые понимает только мама. А потом вы смотрите на порог палаты. Там стоят друзья, с кем вы гоняли в футбол до темноты. На их глазах слёзы. А вы улыбаетесь, потому что ваше сердце — единственное, что не пострадало в тот июньский вечер, — всё ещё умеет чувствовать счастье...
2 месяца назад
«Мама, зачем мне такая жизнь?»: мальчик с миодистрофией Дюшенна-Беккера мечтает снова бегать
Вове Томилову нужен препарат, позволяющий бороться со сложным диагнозом Для Татьяны Томиловой счастье — это запах пирогов, мычание коровы в хлеву и топот маленьких ног за спиной. В раннем детстве, как только научился ходить, её младший сын Вова всегда бегал к маме. Спотыкался, но бежал. «Как медвежонок ходит», — улыбалась Татьяна. Тогда ещё Томиловы не знали о страшном диагнозе. Болезнь проявилась неожиданно: просто однажды семилетний Вова посмотрел на лестницу и остановился. Ступеньки вдруг стали высокими, как скалы...
2069 читали · 2 месяца назад
«За два года искривление позвоночника у Рината увеличилось с 33 до 80 градусов»
Мальчик с особенностями развития нуждается в сложной операции Представьте мальчика, который живёт в ожидание чуда. Его глаза загораются при виде новой книги, ведь каждая картинка в ней ведёт в иную радостную жизнь. Он любит мультфильмы, где герои легко взлетают в небо, и сам мечтает о путешествиях. Но его тело уже стало клеткой, а позвоночник — сломанными крыльями, которые не дают ему взлететь. Так живёт Ринат Акбулатов. Мальчик, который смотрит на мир, сложившись пополам Ринат познаёт мир особенным образом...
112 читали · 2 месяца назад
Острая угроза сепсиса: из-за СМА большинство врачей отказало Диме в операции на почке
Мужчине со спинальной мышечной атрофией необходимо провести сложное вмешательство Дмитрию Ломтеву 38 лет. Он родился со сложным заболеванием и не может вести активный образ жизни. Ему трудно говорить и даже дышать, но это не означает, что он не может высказаться. Дмитрий очень хорошо умеет описывать свои мысли и переживания. Поэтому этот текст мы публикуем от первого лица — наш подопечный сам расскажет о своих трудностях и мечтах. Внутренняя борьба Мой мир существует благодаря одной правой руке, которая пока ещё слушается меня...
2 месяца назад
«Врачи говорили, что с такими глазами ДЦП не бывает. Но у Пети этот диагноз есть»
Любознательному мальчику необходима удобная коляска В московской квартире, которую снимает семья Кочетковых-Золотовых, царит жизнь. На рояле — ноты, на столе — машинки и фигурки кошек. В центре этого мира — девятилетний Петя. У мальчика умные, внимательные глаза, заразительная улыбка. И инвалидная коляска, которая стала для него за последние четыре года настоящим другом и транспортом, доставляющим его к свободе. «Молния дважды в одно место не бьёт» Когда Любовь увидела две полоски на тесте, она знала: всё будет по-другому...
3 месяца назад
«Живём, как на вулкане»: Насте необходим препарат для борьбы с постоянными инфекциями
Молодая девушка мечтает о жизни без больниц и реанимаций Десять лет из своих шестнадцати Настя Беляева постоянно проводит в больницах. Врачей и медсестёр она видит едва ли не чаще, чем собственных родителей. Девушка верит, что однажды и сама наденет белый халат, чтобы спасать других. Но пока реализовать её мечту сложно. У Насти – первичный иммунодефицит, то есть её иммунная система не может полноценно защитить организм от инфекций и вирусов. Долгая дорога к диагнозу Последние десять лет девушка ведёт непрекращающуюся войну с болезнью, которая долгое время даже не имела названия...
119 читали · 4 месяца назад