Найти в Дзене
Лаборатория ЛабКвест

Какие анализы можно сдавать не натощак?

Для начала, давайте определим, что подразумевает под собой требование сдачи анализа натощак. Исследование на пустой желудок означает, что пациент не принимал пищу от 8 до 10 часов. Больший период считается голоданием. Большинство анализов проводится натощак, но есть исключения. Некоторые исследования можно сдавать уже через 3 часа после последнего приема пищи (например, онкомаркеры и антитела к инфекционным заболеваниям). Часть исследований можно сдавать независимо от приема пищи и времени суток (например, тесты на наркотические вещества), но есть анализы, которые корректно проводить именно в состоянии сытости. Перед какими анализами можно (и нужно!) позавтракать? Главным образом, это касается исследований кариотипа. Для проведения данного анализа требуются живые клетки и, чтобы они в сохранности доехали до лаборатории, нужно, чтобы в крови было как можно больше питательных веществ. Это обеспечит легкий перекус перед взятием крови. Анализ кариотипа позволяет оценить признаки хромосомно

Для начала, давайте определим, что подразумевает под собой требование сдачи анализа натощак. Исследование на пустой желудок означает, что пациент не принимал пищу от 8 до 10 часов. Больший период считается голоданием.

Большинство анализов проводится натощак, но есть исключения. Некоторые исследования можно сдавать уже через 3 часа после последнего приема пищи (например, онкомаркеры и антитела к инфекционным заболеваниям).

Часть исследований можно сдавать независимо от приема пищи и времени суток (например, тесты на наркотические вещества), но есть анализы, которые корректно проводить именно в состоянии сытости.

Перед какими анализами можно (и нужно!) позавтракать? Главным образом, это касается исследований кариотипа. Для проведения данного анализа требуются живые клетки и, чтобы они в сохранности доехали до лаборатории, нужно, чтобы в крови было как можно больше питательных веществ. Это обеспечит легкий перекус перед взятием крови.

Анализ кариотипа позволяет оценить признаки хромосомного набора (число, размер, структуру хромосом) и обнаружить нарушения, которые могут быть причиной наследственной патологии, бесплодия, невынашивания беременности, рождения ребенка с различными пороками развития. Исследования кариотипа имеет смысл провести только один раз – хромосомный набор остается с нами неизменным на всю жизнь. При обнаруженных аномалиях рекомендуется консультация врача-генетика.

Мы рекомендуем уточнять у врача правила подготовки перед сдачей любого анализа.

LabQuest