Новые возможности терапии мелкоклеточного рака лёгкого
2 октября 2025 года FDA одобрило новую комбинацию для поддерживающей терапии метастатического мелкоклеточного рака лёгкого (МРЛ)
Теперь лурбинектедин в комбинации с атезолизумабом может применяться у взрослых пациентов с распространённым МРЛ, у которых не отмечено прогрессирования после первой линии терапии (атезолизумаб + карбоплатин + этопозид)
🔬 Результаты исследования IMforte (n=483):
Общая выживаемость: 13,2 мес. против 10,6 мес. в группе монотерапии атезолизумабом (HR 0,73; p=0,0174);
Выживаемость без прогрессирования: 5,4 мес. против 2,1 мес. (HR 0,54; p<0,0001);
Нежелательные явления G3+: 38% против 22%.
📈 Несмотря на то, что прогресс в лечении МРЛ кажется постепенным, он заметен. Так, в более раннем исследовании IMpower133 (EP + атезолизумаб против химиотерапии) однолетняя ВБП составляла лишь 5,4%. В IMforte этот показатель вырос до 20,5%.
⚡️ Что это значит для пациентов?
Поддерживающая терапия позволяет продлить жизнь и контролировать заболевание дольше.
Комбинация даёт более выраженный эффект по сравнению с монотерапией.
Продолжается поиск биомаркеров, чтобы выделять пациентов, наиболее чувствительных к терапии.
💙 В онкологическом центре Медион мы следим за новыми возможностями международной онкологии и внедряем актуальные методы лечения, чтобы пациенты могли получать терапию по мировым стандартам
