Министерство здравоохранения России рекомендует производителем лекарственных средств, в составе которых содержится ибупрофен, изменить прилагающуюся к препаратам инструкцию, пополнив перечень возможных нежелательных реакций организма.
Из письма, опубликованного ведомством, следует, что производителям нужно обновить инструкцию по применению и общую характеристику препаратов с ибупрофеном, ориентируясь на актуальную информацию об опыте клинического применения действующего вещества.
Согласно новым рекомендациям, в разделе с описанием нежелательных реакций организма появилась необходимость добавить данные, указывающие на потенциальное развитие тяжелых кожных реакций.
Лекарственные препараты с ибупрофеном, как правило, используют для снятия болей, воспалений и отеков.
Сообщается, что ибупрофен оказался способен спровоцировать такие тяжелые кожные реакции, как эритема мультиформная, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез и так далее.
Россиян, которые часто самостоятельно приобретают лекарственные средства с ибупрофеном, призывают внимательно изучать прилагающиеся инструкции.
