Все, кто следит за нашими публикациями, уже знают историю Леона Савинова. У мальчика первичный иммунодефицит, синдром Дункана. От него же умер родной дядя Леона. Это случилось за две недели до того, как мама мальчика узнала о беременности. Она была носительницей сломанного гена, но у неё болезнь никак не проявлялась. Вероятность, что Леон унаследует недуг, была 50%. Этот маятник мог качнуться в любую сторону. Семья верила в лучшее.
Беременность протекала очень хорошо, все УЗИ и скрининги показывали, что плод развивается нормально. Но эти исследования не проверяют на синдром Дункана. Леон появился на свет в срок. И сразу же у него взяли генетический материал для исследования. Результатов пришлось ждать 42 дня.
К сожалению, малышу не повезло. Болезнь у него подтвердилась. Это было страшным ударом для семьи. Ведь мама видела, как мучительно уходил её брат. Именно поэтому родители решили бороться за будущее сына. Они знали, что единственный способ помочь – это провести трансплантацию костного мозга, причем как можно раньше.
ТКМ фактически дает реципиент новый иммунитет. Леон всё равно будет носителем сломанного гена, но защитная система его организма будет работать правильно. То есть болезнь в его случае никак не будет проявляться.
Казалось бы, вот выход. Вот шанс спасти Леона. Но всё как всегда упирается в деньги. Стоимость трансплантации огромна – 23 023 000 рублей. У обычной семьи из Озерска и близко нет такой суммы.
Можно долго рассуждать, как стоило или не стоило поступать родителям малыша. Сейчас это уже не так важно. Ребёнок есть, он живет, и ему нужна помощь. Поэтому, если вы хотите помочь, сделайте пожертвование на любую сумму. Также поделитесь этой историей с друзьями, родственниками, коллегами. Среди них обязательно будут люди, которые также захотят спасти жизнь малыша. Вместе мы огромная сила. Вместе мы сможем помочь.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей
