Нам этот диагноз поставил невролог в 2 года, и я помню то отчаяние и растерянность, которые были у меня. Этот пост для тех родителей, которые подозревают этот диагноз и сталкиваются с ним в начале пути.
Как ставят часто этот диагноз? Родитель затаскивает орущего ребенка в кабинет, ребенок в истерике и к взаимодействию не готов. Врач опрашивает родителя, узнает про пищевую избирательность и вуаля..РАС..Вам поможет только единственный доказанный метод -АВА по 8 часов 5 дней в неделю, который стоит как чугунный мост. Ну и доктор Осин, который вроде и не доктор..Вот так это было у нас.
Сейчас я уже не верю врачам, точнее проверенным верю. А если врач незнакомый и ставит сложный диагноз или не ставит очевидный, схожу еще к двум другим и сделаю выводы. Очень часто сталкивалась с врачебными ошибками по соматическим диагнозам, а неврология и психиатрия - тут вообще легко перепутать, если доктор не особо заинтересован.
Сейчас этот диагноз превратился в какую-то помойку. Его с легкостью поставит равнодушный доктор почти любому ребенку с ЗПР. Диагноз модный и всем знакомый. Когда мы идем сдавать кровь или чистить уши, я говорю, что у ребенка аутизм, уговоры не помогут и надо держать. И все понимают! Прямо палочка-выручалочка)
В два года симптомы РАС есть у многих детей с различными неврологическими диагнозами, и это не повод сразу бросать всё, продавать жилье, брать кредиты и бежать на пятидневную АВА. К 3-4 годам начитанный родитель уже прекрасно понимает диагноз ребенка лучше всякого врача. Такой диагноз в 2 года подразумевает, что родителю нужно всерьез заинтересоваться этой темой и попытаться найти занятия для ребенка со специалистами по силам семьи и ребенка.
Например, ребенок не может ездить в транспорте. Ехать два часа на такси, ребенок орет всю дорогу. К концу он истощится и занятия не принесут ему пользы. Смысл тратить кучу денег и силы? Этот путь я отбросила сразу.
Второй путь -найти что-то в пешей доступности. Нашли центр для проблемных детей. Ребенок орал все занятия, мешал таким же проблемным детям, нас мягко просили исчезнуть.. Но толк был.. Через психолога мы нашли логопеда на дом. Это дорого ( но не настолько, чтобы брать кредиты и продавать жилье), и это единственное принесло толк. И это был не супер кандидат наук, АВА терапист, а близко проживающий логопед, который согласился к нам ходить. И в этом был толк. По правде вокруг нас близко-близко куча логопедов, психологов и дефектологов, особенно после прихода великой инклюзии. Очень много грамотных специалистов лишились работы и ушли на вольные хлеба. Надо искать и искать, и такой человек найдется. Вначале нужно искать специалиста, с которым ребенок сможет заниматься, и чьи услуги родители смогут оплачивать. Пройдет пол года, накопиться информация, ребенок изменится, и уже можно будет думать, как дальше. Может и бесплатное что-то выбить удастся...
Я к тому, что не всегда диагноз может оказаться верным, не всегда рекомендации одного доктора будут правильными. Я тут не говорю о случаях, когда есть разные генетические синдромы, подозрение на эпи, различные операции в раннем возрасте и т.д. Это я пишу про ребенка, который до года шёл по норме, а потом затормозил и к двум годам уже конкретно отстал. И пишу я о том, что 2 года -это начало поиска, это период определения диагноза, период выслушать нескольких специалистов, что-то начать и попробовать. Нам доктор говорил, что мы уже опоздали, и брать кредиты надо уже вчера..Сейчас я понимаю, не стоит прямо вот спешить, надо встать на путь и идти, и путь должен быть по силам.
И не стоит верить рекламам, которые предлагают вылечить РАС за год или два. Если это сработает, значит не РАС, значит темповая задержка была. Так тоже бывает. Чудесные лекарства, целители, супер-методики, супер смеси и прочее.... Это возможность отдать деньги мошенникам, вместо того, чтобы потратить их на реабилитацию ребенка.
В итоге у нас оказалась сенсомоторная алалия, некоторые симптомы РАС остались, некоторые ушли. Но ядром является именно речевые проблемы в нашем случае. Но чтоб это понять у меня ушло 1.5 года где-то. И никакая коррекция сенсорики и поведения нам не помогла бы. А в 2 года это было вообще не очевидно.
