Фенотип феномена аутизма , скорее всего , синдрома , обусловлен разными заболеваниями и разными причинами (этиопатогенез) "Анатомию аутизма" следует разделять на макро и микро, первая касается серого вещества ядер и коры и связей - волокон (белое вещество мозга) , вторая - нейронов и нейроглии. Более того, важно объединить знания на макро - и микроуровне , причем в статике и динамике , структуре и функции , если речь идет об аутизме.
Если речь идет о микроуровне то нас будут интересовать: "архитектура" нейронов, дендритов, аксонов, синапсов разных систем нейромедиатров , допустим косвенно определяемых с помощью нейронного теста ( аутоантитела к аутоантигенам микроструктур мозга) , если же речь идет о прежизненной оценке макроструктур мозга , то необходим , так называемый "золотой стандарт" методов нейровизулизации (магнитно- резонансная томография высокого разрешения , функциональная магнитно -резонансная томография и спектрально - эмиссионная томография ) и нейрофизиологических методов ( электроэнцефалография со спектральным и коггерентным анализами, различные вызванные потенциалы ).
Еще раз подчеркну , что эти исследования необходимо проводить в динамике , через равные интервалы времени. Нейронный тест , функциональная МРТ и когнитивные вызванные потенциалы представляют собой наиболее важные исследования при детском аутизме.
При изучении микроструктур создается впечатление, что при аутизме значимость исследований белого вещества ( волокна , связи между нейронами и структурами) и нейронов обязательна.
Ранние гистологические исследования при аутизме показали достаточно противоречивые результаты. Относительно недавние исследования обнаружили изменения нейронов кортекса ( "столбики" - minicolumns), объединенных в определенные ансамбли ( "сеть нейронов"). - радиально расположенные пирамидальные проекции нейроов в кору некоторых областей коры мозга, определяющих процесс обработки информации , поступающей в его структуры ( фронтальный ассоциативный кортекс ) (Casanova , Tilquist ., 2008).
