Специалисты пытались закупить необходимый препарат для лечения годовалой девочки-инвалида, но торги не состоялись. Об этом в понедельник, 24 марта, сообщили в пресс-службе министерства здравоохранения Воронежской области.
Напомним, житель региона обратился к главе следственного комитета России Александру Бастрыкину с жалобой на дефицит жизненно важного лекарства для его годовалой дочери-инвалида.
По информации СК, медикамент не предоставлялся с декабря 2024 года. Мужчина опасается, что отсутствие надлежащей терапии может привести к негативным последствиям для здоровья ребенка.
В пресс-службе минздрава ответили, что в конце декабря прошлого года ребенок с гиперфенилаланинемией (ГФА) лечилась в Москве, где специалисты назначили препарат, который ранее назначали только взрослым.
В Воронежской областной детской больнице №1 (ВОДКБ №1) врачи провели консилиум для решения вопроса о необходимости назначения данного медикамента.
— Учитывая отсутствие опыта применения препарата в нашем регионе и ограничение данных применения препарата в стране в силу редкости патологии, принято решение провести телемедицинские консультации с тремя федеральными центрами. По их итогам назначение лекарственного препарата подтвердилось, — уточнили в пресс-службе.
С 10 марта пациентка находится на плановой госпитализации. Министерство здравоохранения попыталось закупить препарат через малые торги, но они не состоялись. При этом, ведомство «продолжает осуществлять мероприятия по закупке препарата».
Помимо этого, специалисты рассматривают вопрос о госпитализации ребенка в один из федеральных медицинских центров для обеспечения необходимым препаратом.
