Болезнь ребенка как правила приходит неожиданно. Вот еще вчера на небе светило солнце, и голова была забита такими важными, но на самом деле не существенными мелочами, а сегодня ты просто думаешь, как выжить, или пережить еще один день.
Планы резко сужаются, ты уже не задумываешься на много лет вперед, временной диапазон ограничивается месяцем, в лучшем случае кварталом, ведь за этот промежуток времени все может кардинально поменяться.
Странное дело, с моей маленькой дочкой время несется, набирая обороты. Вот она крошка в своей кроватке, а вот уже бегает из угла в угол, а вот весело рассказывает стишок. Каких-то, два года, а ребенок совершенно преобразился, когда все это произошло... С сыном все было не так, время тянулось медленно, вязкой жижей перетекая из одной колбы песочных часов в другую. Скатываясь вниз вязкими сгустками.
Мы смогли сесть - первый сгусток упал в колбу, вот удалось пойти, еще один плюх. Ты смотришь на медленное накопление колеблющейся жидкости и ждешь, когда же эта капля упадет в нижнюю чашу и ты сможешь, наконец, приписать навык к достигнутому.
У больных детей, каждый шаг, это большой успех. Ты учишься жить с болезнью, кто-то умудряется ехать в ее колее, кто-то брести по обочине, но так или иначе именно она, задает вектор твоей жизни. Никакие попытки свернуть, сделать вид, что все это не важно, не помогут. Малыша просто снесет потоком встречных побочных эффектов. Тормозить тоже нельзя, иначе тебя ударят в спину. Только вперед, и чем быстрее, тем лучше, возможно удастся доехать до поворота и уйти с этого вынужденного маршрута.
У особых детей ничего не приходит само. Меня очень удивляют мамы, что говорят : "Вы знаете, а ведь он у нас ничего сам так и не научился делать. Эти НЕ бывают разные и возникают они на разных этапах: не сел не пошел, не заговорил, не научился читать, считать и писать. Спрашиваешь, а много ли работали с ребенком, а в ответ тишина. Ну, мы ждали, что все случится само, как у здоровых. Пока тут сообразишь, что он вот такой, и не важно, что проблемы ребенку были озвучены еще в выписке из родильного дома.
Я не люблю никого осуждать, у каждого родителя на ту или иную позицию есть свои причины и факторы, но мне очень жаль несчастных детей, которые в один момент из перспективных, вдруг становятся ущербными, а главное еще и виноватыми в своих неуспехах. Я придерживаюсь мнения все детские НЕ, исключительно вина родителей, их упущения и недоработки. Конечно бывают сложные случаи и тут хоть бейся, хоть убейся все равно будет НЕ, и родители многое сделали, но чуда не случилось, и они стараются адаптироваться к болезни, чтоб медленно плыть в ее потоке не навредив своему крохе, таких мам и пап обвинять уж точно не в чем, они и так достаточно переживают, коря себя в неуспехе малыша. Однако есть и другие варианты, и их, к сожалению, очень много. В последствие, дети данных "наблюдателей в ожидании чуда" все-таки пополняют ряды психоневрологических интернатов, как не оправдавшие возложенных на них надежд.
Сейчас появились больничные няни для малышей сирот. Мы с сыном начали свое путешествие по медицинским учреждениям в далеком 2014 году, тогда никаких нянь от благотворительных фондов не было и в помине. Картина брошенных больных детей была не просто удручающая, порой она становилась шокирующей. Все прекрасные рассказы, о том, как замечательно живется больным людям в учреждениях, теряют всякий смысл, когда воочию, своими глазами видишь это "замечательно " на практике.
Больной малыш никому ничего не должен, а вот его родители. Так называемая семья, давшая ему жизнь, все-таки должны нести за него ответственность, заботиться о нем, изучить особенности его болезни и научиться жить в ней, как бы сложно и тяжело не происходил этот процесс. Мне очень сложно принять атрофированные материнские чувства и растоптанные семейные ценности, практикующиеся у многих мам -отказниц.
А что Вы об этом думаете?
Подписывайтесь на канал и ставьте лайки, буду Вам очень признательна.
