Улыбчивая малышка Мирослава — благословение и отрада для её родителей. Ребёнка они ждали очень долго, давно подготовились к пополнению в семье — и вот, холодным февральским утром Нестеровых стало трое. По всем показателям девочка появилась на свет совершенно здоровой — и спустя пять дней уже знакомилась с папой, бабушками и дедушками на крыльце родильного дома.
«Наши родители сразу после выписки заметили особенность во внешности малышки: на лбу была полоса, как будто гребешок. Мы тогда не придали этому особого значения. Врачи на плановых осмотрах успокаивали нас, что такое бывает, пройдёт. Но со временем „гребешок“ не проходил, а становился только всё более выраженным.»
Обеспокоенные родители решили обратиться за дополнительной консультацией к нейрохирургу. Его заключение повергло их в шок: у малышки преждевременно сросся метопический шов, разделяющий две лобные кости черепа. Единственный способ лечения — хирургический.
«Меня как будто током ударило! Мы с мужем не хотели верить словам врача, до последнего думали, что произошла какая-то ошибка. Нас направили на компьютерную томографию черепа, чтобы определить точную картину. И только когда на руках было заключение КТ со злополучным диагнозом „тригоноцефалия“, мы смогли принять правду.»
В норме метопический шов срастается в возрасте от восьми месяцев до двух лет. Пластичность костей черепа на начальном этапе развития ребёнка позволяет мозгу расти и развиваться без помех. Тригоноцефалия же означает не только косметический дефект — тот самый «гребешок»: она всегда сопровождается деформацией глазниц с сопутствующими нарушениями зрения, может привести к задержке психомоторного развития, различным неврологическим заболеваниям.
Хирургическое лечение предупреждает развитие таких осложнений и позволяет предотвратить дальнейшую деформацию черепа: чем раньше будет проведена операция, тем меньше внешних следов оставит этот врождённый порок. Мирославе сейчас пять месяцев — и дольше тянуть с операцией не стоит.
«Получив результаты томографии, я всю неделю плакала не переставая. Спустя несколько дней пришло осознание, что вмешательство хирургов для нас неизбежно и необходимо действовать: консультироваться со специалистами и искать врача с большим опытом проведения таких операций. Большую поддержку я обрела, общаясь с родителями деток с таким же пороком: их советы и ободряющие слова помогли оценить обстановку и сделать правильный выбор»
Родители Мирославы обратились за консультацией к челюстно-лицевому хирургу Глязеру Игорю Семёновичу, оперирующему в Морозовской детской клинической больнице города Москвы. Он подтвердил диагноз и необходимость провести реконструктивную краниопластику: положение костей черепа выправляется с помощью специальных титановых пластин, что позволяет ребёнку развиваться в дальнейшем без патологий.
Сама операция проводится за счёт бюджетных средств, но специальные пластины закупаются отдельно. Их стоимость — 404 400 рублей. Семья Мирославы живёт только на зарплату папы и государственные пособия, нужной суммы для оплаты материалов у родителей девочки нет. Их заветная мечта — чтобы любимая дочка росла здоровой и счастливой. И с надеждой в сердце они обращаются к вам за помощью.
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Мирославы сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий
