История девочки-альбиноса из Китая, которая взорвала мир моды. В детстве от неё отказались родители

16-летняя Сюэли Аббинг родилась в Китае с редким генетическим заболеванием - альбинизмом. Родители, испуганные странной внешностью новорожденной и сопутствующими проблемами со здоровьем, оставили кроху в детском доме.

Тогда они даже не подозревали: тот "недуг", из-за которого они от неё отказались, окажется причиной её всемирной известности.

Родители оставили Сюэли в детском доме, испугавшись ее странной внешности

Когда малышка Сюэли осталась одна, казалось, ее ждала абсолютно безрадостная жизнь. Люди не любят отличающихся от себя людей. Особенно дети...

Сюэли начала работать в модельном бизнесе с 11 лет

Экзотическая красота

Однако малышке повезло. Через некоторое время девочку удочерила голландская семья. Сюэли переехала в Нидерланды, где обрела родителей, любящую сестру Яру и светлое будущее. Первой поразительную красоту девочки заметила её приемная мать, но не придала этому особого значения. Все сложилось случайно...

Девушка покорила модную индустрию своей экзотической внешностью

Однажды миссис Аббинг связалась с дизайнером из Гонконга, который создавал одежду для её сына. В разговоре она упомянула про дочь с необычными чертами лица... Так, в 11 лет поразительная девочка с экзотической внешностью начала заниматься модельным бизнесом. Дизайнер назвала рекламную кампанию, к которой присоединилась Сюэли, "Идеальные недостатки". С этого началась карьера девушки: показы, фотосессии, кастинги.

Успех

Сейчас красавица работает с величайшими модными фотографами и брендами. Гигант по производству аксессуаров Kurt Geiger и вовсе в восторге от Сюэли, а совсем недавно лицо девушки украсило обложку Vogue Italia. Она еще совсем молода, у неё всё впереди.

- В модельном бизнесе выглядеть иначе - это благословение, а не проклятье, - заявила Сюэли. - И это прекрасно! То, что я модель, превосходный пример того, что непохожие люди могут добиться всего в жизни, несмотря ни на что.

Сюэли ведет свой блог и рассказывает об альбинизме

Девушка не боится разрушать стереотипы и четко идёт к своей цели, несмотря на плохое зрение и другие проблемы, связанные с альбинизмом.

Миссия

Однажды Сюэли поняла, что ее успех должен послужить большому делу, поэтому в своих социальных сетях девушка рассказывает об альбинизме и призывает людей не пугаться этого, а понять, что люди с подобной проблемой могут совершенно нормально участвовать в жизни общества.

Модель верит, что однажды люди начнут принимать друг друга такими, какие они есть

- Принимайте свою естественную красоту, - сказала она. - И не бойтесь отличающихся от вас окружающих.

Отчасти посты Сюэли - это посты для её родителей, которые однажды отказались от неё из-за нестандартной внешности.

Автор: Оксана Шмидт (umkau@mail.ru)