Найти в Дзене
Фонд Берегиня

Из трех детей, только Никите, самому младшему, судьба не дала здоровья.

Никита Попов
Никита Попов

У очень счастливой и дружной семьи Поповых растут три богатыря - три сына. Только одному богатырю, самому младшему, не дала судьба богатырского здоровья. У Никиты детский церебральный паралич.

Мальчик родился на 37 неделе, тогда врачи, сделав УЗИ мозга, обнаружили редкий врожденный дефект - агенезия мозолистого тела. Но спустя время, когда Никите был уже год, повторив процедуру, порок не подтвердился. За этот год Никите было сложно развиваться, он не успевал в развитии, поэтому были частые массажи, ЛФК.

Тогда врачи посоветовали сдать генетический анализ - полное секвенирование генома, так как диагноз был некорректный. Анализ выявил мутацию - дисплазию суставов и диплегию.

Второй год жизни Никиты был посвящен реабилитациям, лечению и частым обследованиям. В том числе, мальчик часто бывает в местном реабилитационном центре «Восхождение» города Чайковский. Сейчас, в 4 года, Никита умеет ползать, садиться, ходить в ходунках, есть ложкой и пить из кружки, хорошо и разборчиво говорит около 10 слов, а также понимает все на бытовом уровне. Он очень добрый и эмоциональный мальчик, обожает братьев и они его тоже, любит обниматься, часто слушает песни и даже пытается танцевать.

Мама Евгения рассказывает:
«Старшие дети все здоровы. Семья у нас полная, дружная, веселая. Мы любит спорт и активный образ жизни. Никитка всегда и везде с нами. Я всегда с Никиткой, поэтому в семье работает только муж».

В сентябре прошлого года Никиту возили на консультацию к московскому нейрохирургу. Врач посоветовал сделать операцию - селективную дорзальную ризотомию. Это операция для снятия спастичности (мышечной скованности) при церебральном параличе.
«Для нас это огромная возможность поставить Никитку на ноги и дать ему полноценную жизнь!» - пишет мама Евгения.

Семья подавала заявку на квоту в Минздрав, но таких квот всего 8 в год, а когда очередь дойдет до семьи Поповых - неизвестно.
«Такую операцию нам нужно было сделать еще год назад, поэтому ждать у нас возможности и времени просто больше нет. Спастика только нарастает». В нашем городе такие операции не проводят, поэтому ее Никите сделают в столице. Операция, которую согласились провести в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва), стоит 400 000 рублей. Пожалуйста, помогите Никите сделать шаги в счастливое и полноценное будущее!

Диагноз: Спастическая диплегия, органическое поражение мозга. Помочь можно на сайте фонда, на странице ребенка: https://fondbereginya.ru/1510-nikita_popov