Продолжаю историю восстановления мужа после удаления опухоли мозга.
В предыдущей части я описала его состояние через год после операции.
Мы очень надеялись на то, что муж хотя бы начнет сглатывать слюну, поэтому упор в реабилитационной программе был сделан именно на глотание.
Могу сказать, что и туда я отправила мужа одного. Ну как одного, с ним ехала свекровь, которая передала его в нежные руки уральских реабилитологов и вернулась обратно.
Уехал муж поездом, в отдельном купе для инвалидов. Чего мне это стоило - заказать отдельное двухместное купе на сайте РЖД - это заслуживает отдельной истории, может, как-нибудь расскажу.
Назад муж прилетел самолетом. Я купила ему обратный билет через сайт Аэрофлота. Он сам через приложение вызвал такси, благо, от п. Березовский, где находится реабилитационный центр, до аэропорта Кольцово достаточно недалеко. Я заказывала в авиакомпании сопровождение для инвалидов, но муж в аэропорту от него отказался. Он уже хотел самостоятельности. А мы привыкли его опекать. У нас мужа встретил его брат и привез домой.
По реабилитации.
Сначала мужу провели полное обследование состояния голосовых связок, надгортанника и посмотрели, как проходит акт глотания. Этого не смогли сделать даже в Москве. Провели фиброларингоскопию и др. обследования.
Логопедический статус: бульбарно-псевдобульбарная дисфагия тяжелой степени. Парез лицевого нерва тяжелой степени. Псевдобульбарная и мозжечковая дизартрия средней степени тяжести. Повышенная саливация (слюноотделение).
По программе реабилитации. В день было 2 часа интенсивных занятий с логопедом в день. Еще ЛФК, тренажеры, кинезиотерапия и так далее.
Также врачи пытались стимулировать глотание аппаратом VocaStim (это аппарат для нейромышечной электрофониатрической и электроартикуляционной стимуляции - с ходу и не выговоришь).
Но у мужа с ним не очень заладилось. Во-первых, сами врачи применяли его с большой осторожностью, потому что опухоль удалена не полностью. во-вторых, после внутриглоточной стимуляции на второй день врач заметила раздражение, и это дело прекратили.
В общем, расписание мужа было плотным. Скучать не приходилось.
Конечно, глобальных перемен я не увидела. Да и муж отсутствовал-то две с половиной недели. Хотя хотелось, чтобы муж уехал, а потом, по мановению волшебной палочки, вернулся ко мне прежним. Сколько раз я представляла эту картину. Он возвращается, я его встречаю и вижу, что он такой же, какой и был раньше. А вот фиг (((
Но скажу одно. И для нас это было очень-очень важно. Муж уехал с рулоном платочков, с которым не расставался никогда, а вернулся - без него. По результатам активных занятий муж уже мог чуть-чуть сглотнуть. Хотя бы собственную слюну. А это много значит, поверьте, когда не глотается ничего ВООБЩЕ!
И муж приехал окрыленный успехами и сказал мне - что он еще съест свой гамбургер!
Дальше у нас события развивались не так активно.
Чуть позже я расскажу вам об интенсивных тренировках глотания, которыми занялся мой муж, как мы попали к шарлатанам, как муж начал водить автомобиль, и об операции по подведению нерва от одного глаза к другому.
Продолжение тут.
Наши будни. Новый распорядок жизни с мужем-инвалидом. Бытовые мелочи и проблемы
Будни интенсивной терапии. Отношения со свекровью. Дисфагия
Спасибо, что вы со мной! Можете поддержать меня лайками и подпиской ).
Это реальная история. Начало про то, как врачи просмотрели опухоль мозга, здесь.
Моя первая публикация.
