В журнале Childhood in the Past опубликован анализ детского скелета из Афродизиаса (юго‑запад Турции), датированного X–XII веками. Автор исследования, Дуру Ягмур Башаран, изучила останки ребёнка 2,5–3,5 лет из «Гробницы 73А» и выявила признаки редкого состояния, известного как болезнь Каффи (инфантильный кортикальный гиперстоз, ИКГ).
Скелет демонстрировал асимметричное утолщение и опухание ряда костей — челюсти, лопатки, рёбер и особенно левой локтевой кости, увеличенной почти вдвое. Возраст по зубам (около 2,5–3,5 лет) расходился с оценкой по длине длинных костей (1,5–2 года), что, по мнению автора, могло быть связано с влиянием заболевания на рост кости и возможным недоеданием.
Дифференциальная диагностика (гемолитическая анемия, цинга, рахит, туберкулёз, травма/жестокое обращение, ИКГ) показала наибольшее соответствие ИКГ: воспаление надкостницы с отложением новых костных слоёв, типичное поражение челюсти, локтевой, большеберцовой кости, ключицы и лопатки. Болезнь обычно манифестирует у младенцев, может проходить к трём годам, иногда рецидивирует. На костях ребёнка зафиксированы ранние признаки выздоровления.
Причину смерти установить невозможно: она могла быть связана с заболеванием, его осложнениями или иными факторами. Случай расширяет набор археологических примеров ИКГ и помогает уточнять критерии диагностики детских патологий в прошлом.
Обратите внимание: Грибники в России теперь позволяют себе покупать целые авто - все благодаря этому редкому грибочку
