Документы на разрешение испытания уже направили в Минздрав
Российская вакцина против рака готова к клиническому применению. Об этом заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью "Известиям" на Восточном экономическом форуме.
По ее словам, доклинические исследования подтвердили безопасность и высокую эффективность препарата. В конце лета 2025 года ФМБА направило в Минздрав документы для получения разрешения на клинические испытания.
Отдельно Скворцова отметила прогресс в области нейропротезирования: «Создание биосовместимых микроэлекторов позволяет применять метод нейромодуляции для лечения фантомных болей и восстановления нервных импульсов».
Больше материалов на amic.ru.
