Документы для получения разрешения на применение вакцины от рака направлены в Министерство здравоохранения РФ, заявила глава Федерального медико-биологического агентства России (ФМБА) Вероника Скворцова на ПМЭФ. По ее словам, которые приводит ТАСС, агентство завершило трехгодичный цикл доклинических исследований. Результаты показали, что вакцины безопасны.
На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе, то есть мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике, — объяснила Скворцова.
До этого стало известно, что свыше 698 тысяч россиян впервые получили онкологический диагноз в прошлом году. По информации Министерства здравоохранения России, в 2023 году данные заболевания выявлялись реже. Вместе с тем подчеркивается, что российские специалисты стали чаще выявлять рак на ранней стадии его развития.
