Опухоли головного мозга относятся к наиболее сложным и опасным формам рака. Для их точной диагностики необходимы генетические тесты, без которых невозможно выбрать оптимальное лечение. Время, затраченное на получение результатов, напрямую влияет на терапевтическую стратегию и шансы пациента на выживание. Ранее анализы занимали до двух месяцев, тогда как сейчас — всего два часа.
Группа ученых и врачей из Ноттингемского университета и британских госпиталей NHS Trust разработала метод мгновенной генетической диагностики. В исследовании, опубликованном в журнале Neuro-Oncology, демонстрируется, как эта новая технология позволяет определять тип опухоли в операционной практически в реальном времени.
Ключом к этому прорыву стало использование портативных секвенаторов Oxford Nanopore Technologies и платформы ROBIN, основанной на их принципе работы.
Секвенаторы - специализированные приборы, которые выполняют процесс секвенирования. Секвенирование - процедура определения последовательности нуклеотидов или аминокислот (A, T, C, G) в образцах ДНК или РНК.
Платформа ROBIN регистрирует изменения электрического тока при прохождении молекулы ДНК через нанопору, что обеспечивает быструю и точную идентификацию генетических характеристик опухоли. В частности, метод фокусируется на анализе метилирования — молекулярного маркера, который помогает определить вид образования.
Это новое открытие предоставляет хирургам возможность принимать более точные решения прямо в ходе операции. Во время клинических испытаний технология была применена в 50 нейрохирургических операциях. В каждом случае диагноз устанавливался менее чем за два часа после взятия образца, а предварительная классификация опухоли становилась доступной уже через считанные минуты после начала секвенирования. При этом анализ продолжался и после завершения операции, предоставляя более полные данные в течение суток.
Такая быстрая реакция позволяет хирургам вовремя корректировать тактику вмешательства, а пациентам — избежать длительного ожидания. Платформа ROBIN также открывает новые возможности для быстрой маршрутизации пациентов в персонализированные клинические испытания, что значительно расширяет перспективы терапии.
#ЛечениеОнкология #ГенетическаяДиагностика #МедицинскиеТехнологии #ИнновацииВМедицине
