Найти в Дзене
Подписаться

У регионов нет денег на лечение гемофилии и других редких заболеваний

В связи с чем, Конституционный суд решил снять с регионов обязанность по оплате лечения.

Решение принято и осталось ждать его исполнения.

Что плохого? У регионов не будет денег для закупок лекарств для одного-двух человек нуждающихся именно в этом медикаменте.

А проведения закупочной процедуры от МЗ можно и не дождаться. Да и на прием к чиновнику Минздрава не всегда можно попасть. А матери больного ребенка иногда физически невозможно поехать в Москву на личный прием. за помощью.

Фактически, есть опасность, что люди больные гемофилией, муковицидозом , различными видами лимфом , не дождутся медикаментов. Для них лекарств не купят.

Как лукаво вывернул КС РФ:

"Никакие обстоятельства финансового или организационного характера не могут служить оправданием для отказа или задержки предоставления лекарственной терапии гражданам, страдающим орфанными заболеваниями. Для предотвращения неотвратимого ухудшения здоровья при задержке лечения необходим особый механизм, который своей целью имел бы наиболее оперативное предоставление лекарств нуждающимся, когда органы государственной власти субъекта РФ не могут надлежаще исполнить данную обязанность. Такой механизм в настоящее время законодательством не предусмотрен".

То есть, то , что нет денег, это нарушает права человека. Поэтому мы не обяжем выделять деньги, об этом же не просили, а снимем обязательство с регионов.

Но ведь есть процедура индивидуальной закупки. Пока есть. Ст. 93 закона № 44-ФЗ.

И такую процедуру закупки можно провести прямо в больнице, куда поступил больной с редкой патологией.

Обычно в больницах заказывают лекарство, его привозят , а в течение нескольких дней рассчитываются с поставщиком.

Если деньги на эту процедуру будут только у Минздрава, то больницы не будут экстренно, по служебной записке из отделения, проводить такие процедуры. Не смогут.

Ну, плюс, такие закупки осуществляются у единственного источника.

Похоже, что единственный источник решили сделать единственным в прямом смысле слова.

Как же аккуратно написал об этом КС РФ:

В данной части оспариваемые нормы признаны не соответствующими Конституции. Согласно Постановлению КС РФ​, федеральному законодателю надлежит внести в правовое регулирование необходимые изменения в возможно более короткий срок. До этого момента с субъектов РФ не снимается обязанность по лекарственному обеспечению граждан, страдающих орфанными заболеваниями, в установленном порядке.

Хорошо это? Нет , плохо. Это очень плохо, что регионы не будут закупать эти лекарства.

Регионы будут покупать зеленку и вводить экстраординарные ситуации.

Нехватка лекарств, интересно, к таковым относится?

Провести индивидуальную закупку препарата быстрее и легче в регионе, чем за тридевять земель.

С чиновника в регионе легче потребовать.