Алёна — невероятно активная, умная и независимая девушка. Но с рождения у неё нет левой кисти и пальцев. Жизнь без одной руки — это постоянные трудности и боль, с которыми ей приходится сталкиваться каждый день.
Родители Алёны узнали о патологии на УЗИ в 12 недель беременности.
«Мы были в шоке. Сделали повторное УЗИ, но чуда не произошло. У нашего ребёнка не развита левая кисть руки», — рассказывает мама девочки.
Алёна родилась 17 июня 2008 года в Минске, раньше срока и с очень малым весом. Сразу после рождения её забрали в реанимацию, где она провела 46 дней на ИВЛ. Врачи боролись за её жизнь три месяца: «Она и сама очень хотела жить! Из роддома нас выписали в нормальном состоянии в сентябре. И с того момента у нас началась обычная жизнь!»
Сейчас Алёне 16 лет, и она заканчивает школу. Несмотря на отсутствие левой руки, она старается вести активную жизнь: отлично учится, участвует в школьных мероприятиях, увлекается шитьём и вязанием, катается на велосипеде, лыжах и коньках. Но каждый день для неё — это борьба.
Отсутствие левой кисти приводит к серьёзным последствиям для её здоровья. Мышцы спины развиваются неравномерно, из-за чего у Алёны прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза. Её позвоночник искривляется, что вызывает постоянные боли и дискомфорт. Простые ежедневные действия становятся испытанием. Ей трудно завязывать шнурки, застёгивать пуговицы и даже держать ручку в школе.
В 2020 году семья обратилась в компанию «Моторика» и получила тяговый протез. В 2021 году Алёна впервые узнала, как это — иметь две руки. Но через год протез стал ей мал. Стараясь выполнять каждое задание одной рукой, она ещё больше нагружает своё тело, что ухудшает её состояние.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО ДЛЯ ДЕВУШКИ!
Специалисты подтверждают необходимость использования функциональных протезов при аплазии кисти. Это не только формирует привычку пользоваться обеими руками, но и способствует физическому развитию: сохранению тонуса мышц, коррекции и профилактике заболеваний позвоночника.
Компания «Моторика» готова создать для Алёны индивидуальный протез левой кисти с микропроцессорным управлением. Он поможет остановить деформацию скелета и пригодится девушке в учёбе и профессиональной жизни. Бионический протез кисти позволяет двигаться каждому пальцу и может иметь до восьми уникальных жестов для работы с компьютером и смартфоном, управления транспортными средствами, рисования, письма и даже игры на музыкальных инструментах. Но в Беларуси невозможно получить бионические протезы за счёт бюджетных средств, а стоимость протеза слишком велика для семьи Ладысевых — 3 839 765 рублей.
«Алёнка живет в полной семье. У неё есть старшая сестра Даша, они очень дружны. Нашему папе 52 года, он мастер отделочных работ. Я бухгалтер и тоже инвалид детства, поэтому как никто понимаю свою Алёнку! Чтобы дочка могла полноценно жить и развиваться, приобретать новые навыки, ей нужен современный бионический протез. Но собственных средств на приобретение такого протеза у нас нет. Поэтому мы с надеждой обращаемся к вам за помощью!»
Алёна мечтает стать врачом и помогать таким же, как она. Но без функционального протеза она не сможет поступить в медицинский университет. Пожалуйста, помогите осуществить мечту Алёны и сохранить её здоровье!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей
