Один из самых распространенных вопросов среди будущих родителей: на кого будет похож мой ребенок? Любопытство – это нормально. Родители хотят знать: унаследует ли малыш голубые глаза мамы, будут ли у него очаровательные ямочки папы, можно ли оценить будущий рост и телосложение малыша и будет ли сходство между ребенком и вашей бабушкой? Давайте обсудим, как работают гены и что они определяют в будущем ребенка.
Как работает генетика?
Гены – это как набор «строительных блоков», которые определяют признаки организма, включая внешность, особенности функционирования, состояния здоровья и т. д. Все мы наследуем гены от родителей и получаем по «одному комплекту» от каждого – 50% генетического материала от мамы и 50% от папы.
Гены располагаются на нитевидных структурах, которые принято называть хромосомами. В норме у человека 46 хромосом – по 23 хромосомы от каждого родителя.
Гены определяют очень многое в нашем организме: например, это группа крови, цвет глаз и волос, внешность, рост и даже предрасположенность к развитию тех или иных заболеваний.
В генетике принято выделять два типа генов – доминантные и рецессивные. Доминантные, как понятно из названия, наиболее «сильные», подавляют рецессивные гены и проявляются в каждом поколении. К примеру: ямочки на щеках – доминантный признак, и, скорее всего, они будут в каждом поколении потомства.
Кто родится: мальчик или девочка?
Для оплодотворения необходимо две клетки – яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, а также сперматозоид, который содержит либо Х-хромосому, либо Y-хромосому. В зависимости от того, какой сперматозоид первым оплодотворит яйцеклетку, и будет определяться пол: если «победивший» сперматозоид имеет X, то ребенок будет женского пола (XX); если сперматозоид с Y-хромосомой достигнет яйцеклетки первым, ребенок будет мужского пола (XY).
В настоящее время не существует доказанных методов, которые могут помочь родителям спланировать пол малыша (если, конечно, не используются высокотехнологичные репродуктивные технологии).
Заглянем в будущее? Пройдите тест, чтобы узнать, кем вырастет ваш малыш.
Группу крови тоже можно предугадать?
Группу крови ребенка определяет то, какой антиген находится на поверхности эритроцитов. Есть два типа антигенов – А и В. Иногда на поверхности вообще отсутствует антиген, и в этом случае принято указывать 0. Антигены А и В являются доминантными, и при встрече с отсутствием антигена (0) будут определять группу крови.
Исходя из того, что каждый из родителей передает по 50% своего генетического материала (например, от мамы – А, а от папы – 0), возможны следующие комбинации антигенов, которые будут соответствовать той или иной группе крови:
- 00 – I группа крови;
- А0 – II группа крови;
- В0 – III группа крови;
- AB – IV группа крови.
Какими будут глаза ребенка?
Зная про особенность доминантных и рецессивных генов, можно предположить, что определение будет происходить по простой схеме: карие глаза доминируют над голубыми или зелеными. Однако это более сложный процесс. Два основных гена и множество других связаны с производством и хранением пигмента, называемого меланином; у людей с карими глазами в радужке больше меланина, а у людей с голубыми – меньше.
Кроме того, не стоит забывать, что родители ребенка также имеют неоднородный генетический материал – по 50% от своих мам и пап. А значит, ребенок, мама и папа которого с темными глазами, имеет шансы быть обладателем светлых глаз, если его родители имеют гены светлого оттенка глаз. Помимо всего прочего, вариации в этих генах определяют, насколько светлым или темным будет оттенок глаз ребенка.
Подробнее о том, как узнать цвет глаз ребенка до его рождения, мы рассказали в этой статье.
Какого цвета будут волосы ребенка?
Генетическая наследственность сильно влияет как на цвет, так и на структуру волос. Как и в случае с глазами ребенка, цвет волос зависит от того, сколько меланина вырабатывается генами. Большинство людей в мире – более 90 процентов, по данным Национального института здоровья, – имеют черные или каштановые волосы, что означает наличие двух копий гена, контролирующего выработку меланина. Светлые волосы, состоящие из меньшего количества меланина, встречаются во всем мире редко. Рыжие волосы, состоящие в основном из другого меланина, нежели черные, каштановые или светлые, встречаются еще реже.
Если мама и папа оба брюнеты, то ребенок, скорее всего, тоже будет брюнетом. Однако, если у обоих каштановые волосы и оба – носители гена блондина или рыжего, есть небольшой шанс, что ребенок окажется блондином или рыжим соответственно. Вероятность быть блондином довольно высока, если оба родителя блондины; то же самое происходит, если оба рыжие.
Исследования показывают, что цвет волос может меняться и по достижении ребенком половой зрелости, когда уровень гормонов повышается и он стимулирует гены, заставляющие цвет волос меняться.
Влияют ли гены на навыки мышления?
Люди сильно различаются по уровню развития навыков мышления. Когнитивные функции мы наследуем от родителей, точно так же, как передаются физические характеристики. Ученые обнаружили, что, в отличие от цвета глаз, на когнитивную функцию влияет не несколько, а множество генов. По отдельности каждый ген оказывает небольшое влияние, но вместе они обеспечивают больше 50% различий в когнитивных функциях между представителями нашего вида.
Кроме того, большинство генетических «эффектов», влияющих на когнитивные способности в пожилом возрасте, – это те, которые влияют на когнитивные способности в детстве. Это означает, что люди с более высоким уровнем когнитивных способностей в юности с большей вероятностью будут иметь более высокий уровень способностей на протяжении всей жизни и в пожилом возрасте.
Какие генетические заболевания могут унаследовать дети?
Если женщина забеременела впервые, она может быть удивлена количеством и разнообразием дородовых тестов, которые предстоит пройти. Анализы крови, мочи, ежемесячные медицинские осмотры, скрининговые тесты, изучение семейной истории болезней – каждый из них помогает оценить состояние здоровья матери и ребенка и предсказать возможные риски для здоровья.
Будет ли у вашего ребенка определенное заболевание, зависит от нескольких факторов, включая:
- какие гены будущая мама и папа унаследовали от своих биологических родителей;
- является ли ген заболевания доминантным (для возникновения заболевания хватит одной копии и дефектного гена) или рецессивным (необходимы две копии дефектного гена; если у ребенка есть только одна, он будет носителем, но заболевания у него не будет).
Если родители имеют высокий риск передачи генетического заболевания будущему ребенку, врачи могут предложить пройти генетическое тестирование.
Однако даже у совершенно здоровых родителей может родиться ребенок с наследственным заболеванием в связи с появлением мутаций или других изменений в самом генетическом материале (на уровне гена или хромосомы).
К числу наиболее известных и часто встречаемых наследственных заболеваний относятся:
- синдромы Дауна, Тернера, Патау, Эдвардса;
- гемофилия;
- дальтонизм;
- мышечные дистрофии;
- врожденный гипотиреоз;
- муковисцидоз;
- серповидноклеточная анемия;
- синдром ломкой Х-хромосомы;
- spina bifida;
- и многие другие.
Проверить, готовы ли вы к родам, можно с помощью нашего небольшого теста.
Многие из этих генетических заболеваний диагностируют на втором скрининге. Если врачи знают о высоком риске будущей мамы передать ребенку заболевание, ей предложат пройти более точные генетические анализы..
Помимо пренатальной диагностики, которую проходят все беременные женщины, в России сразу после рождения проводится неонатальный скрининг новорожденных на 23 генетических заболевания. Это позволяет выявлять серьезные заболевания, которые могут привести к тяжелым последствиям или даже летальному исходу, в самые ранние сроки. Благодаря этому ребенок вовремя начнет получать необходимую помощь, а порой и сохранит жизнь!
Подробнее о процедуре рассказали в этой статье.
