Новосибирские исследователи Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН синтезировали фрагменты ДНК, проникающие в клетки опухоли для терапии рака, заявила заведующая лабораторией биомедицинской химии ИХБФМ СО РАН Елена Дмитриенко Об этом сообщает ТАСС.
По словам ученого, были разработаны модифицированные фрагменты ДНК — олигонуклеотиды, способные проникать в раковую клетку и блокировать развитие опухолевых клеток. В мире сейчас существует 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов (антисенс-препараты), включая препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.
Разработка российских ученых дает перспективы в лечении онкологических заболеваний. То есть олигонуклеотиды можно будет модифицировать и использовать как дополнение к стандартным методам онкотерапии, в том числе и как отдельное лекарство.
Уточняется, что у такого способа лечения с помощью антисенс-препаратов имеются минусы. Во-первых, оно токсично. Олигонуклеотиды не могут проникать в клетку, поэтому для этого используют специальные доставщики, которые обладают токсичностью. Во-вторых, для терапевтического эффекта необходимо большое количество олигонуклеотидного материала, по этой причине терапия антисенс-препаратами очень дорогая.
