Более 7 тысяч новорожденных детей Томской области прошли расширенный неонатальный скрининг. Как сообщает пресс-служба областной администрации, у 3 детей подтверждено наличие наследственных заболеваний.
Уточняется, что в 2023 году расширенный неонатальный скрининг был проведен 7424 новорожденным детям. Исследование позволяет выявить наиболее распространенные генетические заболевания, которые представляют угрозу для жизни и здоровья ребенка. По результатам проведенных тестов у 3 детей в Томской области подтверждено наличие наследственных заболеваний.
«В России до 2023 года обязательный массовый неонатальный скрининг предполагал выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, врожденной дисфункции коры надпочечников, галактоземии и муковисцидоза. Однако время не стоит на месте. С развитием новых технологий стало возможным расширить перечень до 36 нозологий, включая дополнительные наследственные болезни обмена, первичные иммунодефициты, спинально-мышечную атрофию»,– пояснил начальник областного департамента здравоохранения Роберт Фидаров.
Для проведения скрининга, также известного, как "пяточный тест", у новорожденного берется несколько капель крови из пяточки на специальный тест-бланк, который направляется в специализированную лабораторию НИИ генетики томского НИМЦ для проведения исследования. Здоровый доношенный новорожденный допускается к скринингу в возрасте 24 – 48 часов, недоношенный — на седьмой день после рождения.
Добавим, что после получения результатов скрининговых исследований формируется группа детей условно здоровых по всем исследуемым заболеваниям и группа детей высокого риска врожденных или наследственных заболеваний.
