Найти в Дзене

Есть много реально очень страшных болезней. Синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева – один из них. С болезнью можно бороться, но нельзя победить

Оглавление

Эта генетическая болезнь может долго дремать в теле и никак себя не проявлять. Ваня Белов – живой пример. Мальчик развивался по возрасту, был активным и сильным, ничем не отличался от сверстников. Ни одно обследование не показывало никаких отклонений. Обычный здоровы парень. Рос на радость родителям. Как вдруг случилось страшное…

Ваня Белов, подопечный фонда "Алёша"
Ваня Белов, подопечный фонда "Алёша"

В год и девять месяцев Ваня вдруг захромал. Родители повезли малыша в больницу. И пока они ждали своей очереди, Ваня упал. Он громко плакал и никак не мог успокоиться. Приема семья так и не дождалась, пришлось срочно везти ребёнка в травмпункт. Там диагностировали растяжение и отправили домой. К ортопеду семья попала только через неделю. И первые же снимки ни на шутку испугали опытного специалиста. Множественные патологии в костях, патологический перелом головки шейки бедра. Ване сразу же выдали направление на рентген черепа и консультацию у гематолога. Гематолог, увидев результаты анализов Вани, собрала консилиум врачей.

ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА

У родителей был полнейший шок. Ещё пару недель назад их ребёнок был абсолютно здоровым, а теперь врачи ломают голову, что за ужасная болезнь могла сделать с его телом такое. По совокупности симптомов заподозрили синдром Маккьюна-Олбрайта-Брайцева. Позже диагноз подтвердили.

Но как помочь Ване тогда не сказали. Предложили только наблюдать. Вскоре Ваня сломал ногу. Его кости из-за множественных патологий, стали совсем хрупкими. В будущем это неизбежно привело бы ребёнка в инвалидное кресло. И это было бы уже необратимо. К счастью, лечение Ване всё-таки предложили.

Ваня Белов, подопечный фонда "Алёша"
Ваня Белов, подопечный фонда "Алёша"

Оказалось, что в России есть специалисты, готовые браться даже за такие уникальные сложные случаи. В Москве Ване могут провести корригирующую остеотомию бедренных костей с установкой растущих штифтов. Операция не только позволит избежать дальнейших переломов, но и спасет от деформации скелета.

СПАСТИ ЖИЗНЬ

Лечение уникальной болезни такое же уникальное. Поэтому за счёт ОМС или квот его не провести. Родители должны сами где-то найти 2 196 640 рублей. А это огромные деньги для них.

Стоит ли говорить, что самостоятельно обычной российской семье с такой огромной суммой не справиться. Они отчаянно нуждаются в нашей с вами помощи. Пожалуйста, прямо сейчас сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму. Вы можете сделать так, что Ваня будет ходить, не будет мучаться от постоянных переломов, не станет инвалидом. Вы действительно можете всё это сделать! Просто переведите любую сумму на странице Вани по ссылке ниже. И мальчик сможет жить полной здоровой жизнью!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!