Найти тему

Это реально! Влияние лишней хромосомы при Синдроме Дауна можно откорректировать.

При рождении Пети у неонатологов возникли подозрения на Синдром Дауна, сделав генетический тест диагноз подтвердился.
При рождении Пети у неонатологов возникли подозрения на Синдром Дауна, сделав генетический тест диагноз подтвердился.

Многие задаются вопросом - что такое Синдром Дауна и какие особенности есть у человека с дополнительной хромосомой. Сегодня я не буду писать про общеизвестные факты, а наоборот – расскажу Вам ту информацию, которую, как правило, мало кто знает. Но эта информация очень нужна родителям детей с Синдромом Дауна, тк благодаря ей Вы сможете существенно улучшить качество жизни Вашего ребенка.

Дочитав статью до конца, Вы узнаете на что влияет хромосома и как это влияние можно минимизировать.

Эту информация своевременно попалась мне, когда Пете было 3 месяца и мы совместно с мужем и многими другими родителями стали ее изучать и применять.

Сегодня я расскажу про очень важную тему - особенности биохимии человека с Синдромом Дауна.

Давайте начнем с самого начала и вспомним уроки биологии и деление клеток.

При слиянии двух хромосом в одну клетку при оплодотворении в зиготу

должна отойти по одной хромосоме от каждого родителя: 1 хромосома от мамы и 1 хромосома от папы. Так поделятся и образуются 23 пары хромосом,а всего получится 46 штук. Это норма.

При Синдроме Дауна на 21 паре в зиготу отходят 2 хромосомы от мамы и 1 от папы, итого мы получаем 3 штуки хромосом 21 пары. Хромосомы содержат ДНК, это стандартный набор генов, хранящих информацию о цвете глаз, росте, весе, цвете кожи, черта лица и так далее.

Из-за оверэкспрессии генов у людей с Синдромом Дауна могут возникать различные паталогии.
Из-за оверэкспрессии генов у людей с Синдромом Дауна могут возникать различные паталогии.

Оверэкспрессия и окислительные процессы в организме человека с Синдромом Дауна.

Вот эта дополнительная (лишняя) хромосома дает ряд патологий в организме человека с Синдромом Дауна. В любом организме, в котором в норме 46 хромосом происходят непрерывно два процесса: окисление и восстановление. В норме есть баланс между двумя этими процессами. ТЕ в нашем организме все рассчитано на 46 хромосом.

А у человека с Синдромом Дауна постоянно происходит оверэкспрессия ( иными словами, повышенный окислительный процесс организма). Оверэкспрессия затрагивает более 20 генов. Тех генов, которые находятся в 21 паре ( их более 300, но изучено на сегодняшний момент чуть более 20). И эти гены работают больше чем их ресурс позволяет, ведь есть лишняя хромосома, которую тоже надо организму обслуживать. Это приводит к ряду патологий в организме человека с Синдромом Дауна.

Именно из-за этого клетка с лишней хромосомой не получит в нужном объеме необходимых веществ, получается дисбаланс в «питании» клетки, образуются дефициты, ведь все в нашем организме рассчитано на 46 хромосом.

Именно лишняя хромосома является причиной этого окислительного процесса, когда свободные радикалы разрушают клетки органов, поэтому идет с годами процесс дегенирации органов и вытекающие из этого последствия.

ТК в нашем организме гены, которые отвечают за окислительный процесс, расположены в 21 хромосоме, то на регуляцию этого баланса из-за третьей хромосомы в этой паре, приходится в разы больше нагрузки и она попросту не справляется с этой задачей.

Эти свободные радикалы копятся в организме человека с Синдромом Дауна всю жизнь и атакуют все клетки организма. Страдают и клетки головного мозга, клетки эндокринной системы, мышцы, клетки иммунной защиты и тд и тп. Все страдает из-за этого окислительного процесса. По сути получается, что организм борется сам с собой, именно по этому люди с Синдромом Дауна в зоне риска по аутоимунным заболеваниям, онко, диабете, Болезни Альцгеймера.

Этот окислительный процесс лежит причиною в основе всех патологий и заболеваний.

Клетки не справляются со своей функцией, нарушается биохимический процесс.

Как следствие – дефициты витаминов, минералов, ферментов, нейротрасмиттеров и медиаторов. Кстати, на гипотонию мышечного тонуса это также оказывает прямое влияние.

Процесс окисления идет с момента деления клеток эмбриона и продолжается всю жизнь.

Негативное влияние оверэкспрессии и ее последствия

Человеку с Синдромом Дауна жизненно необходимо корректироть биохимию, тем самым снижать окислительный стресс организма и затормаживать эти негативные последствия. Тут на помощь приходит нутрициология, заместительная терапия, компенсация дефицитов витаминов, минералов, аминокислот, ферментов.

На ряду с этим необходима регулярная стимуляция мозга, путем роста новых нейронных связей, тренировка мышц, правильное и сбалансированное питание, исключающее глютен и казеин.

Поэтому очень важно регулярно следовать и придерживаться такого образа жизни. Как только происходят сбои в питании, отсутсвуют физические нагрузки и прочее – высокая доля вероятности отката.

Также стоит помнить, что кишечник – это второй мозг, если там есть проблемы – не ждите хорошего развития. Ликвидируйте проблему и работайте над развитием.

Давайте теперь по порядку разберем, на что еще оказывает негативное влияние оверэкспрессия в организме у людей с Синдромом Дауна:

  • Нарушение метаболизма внутриклеточного обмена (нарушение в цикле Кребс)
  • В организме в избытке вырабатывается специфичный фермент энзим ацетилхолинэстераза, обладающий седативным (успокаивающим, тормозящим) эффектом на уровне мышечной клетке
  • Плохое усвоение витаминов группы Б (из-за гена CBS, который находится в 21 паре)
  • Нейровоспаление (воспаление нервной ткани, которое усиливается состоянием микробиоты кишечника, токсинами в организме)
  • Дисфункция митохондрий
  • Нарушение памяти и когниции в связи с оверэкспрессией гена DYRK1a
  • Ранняя Болезнь Альцгеймера ( в результате избыточного накопления тау-белка и бета-амилоидов)

Это далеко не все нюансы, но их предостаточно и все они существенны.

Биохимию человека с Синдромом Дауна можно и нужно корректировать.
Биохимию человека с Синдромом Дауна можно и нужно корректировать.

Как корректировать биохимию человека с Синдромом Дауна?

Эта и многая другая информация была опубликована в трудах генетика Дикси Лоуренс и в книгиКадошии Фиш «Синдром Дауна. Что ты можешь сделать». Многие включенные родители, разбирающиеся в данной теме, а также нутрициологи, изучившие особенности биохимию Синдрома Дауна на сегодняшний момент не видят лучшей альтернативы, чем протокол Дикси. Но ведь все люди индивидуальны скажите Вы! Это так, в том числе и люди с Синдромом Дауна, поэтому может потребоваться корректировка протокола под конкретного ребенка, но база при этом неизменна.

Последнее время проводится огромное количество исследований по теме оверэкспрессии при Синдроме Дауна.

Именно так мы и сделали, когда Пете исполнилось 6 месяцев – ввели протокол БАДов.

Спасибо, что дочитали эту статью и поставили лайк - именно так больше людей узнают, как помочь своему ребенку с Синдромом Дауна, помогая ему расти и развиваться, минимизируя влияние дополнительной хромосомы.