Сны у Алины всегда красочные и подробные. Это единственное, что видит Алина. Хотя в семье Фоминых не принято говорить «видит — не видит». Если все идут смотреть телевизор, то и она идет смотреть — не слушать; если что-то ищет, ей говорят: «Смотри лучше!». Потерю зрения у Алины не считают проблемой. Это самое меньшее из того, что могло случиться.
Алина заболела в 2016 году, внезапно потеряла зрение. Врачи обнаружили у Алины краниофарингиому, опухоль головного мозга, и тем же вечером провели операцию. Спустя полгода у Алины случился приступ, распухла голова.
«Мы в машину и в больницу. Там начали каждую неделю резать, ей всё хуже и хуже. В один из дней ко мне приходит хирург и говорит: „Не стой около неё, она до утра не доживет“. Я сижу около Алины на коленках, глажу её ручки, ножки, она уже не ходила, не садилась, не кушала, я в ответ: „Моя дочь доживет!“ Я позвонила батюшке в храм при больнице. Так и так, у меня ребёнок умирает, вы можете прийти? Помогите мне морально справиться с этим, молитвы почитать. Я в Бога никогда особо не верила, пока вот это все не случилось с нами. Потом Бог доказал, что он есть, столько чудес было. Пришёл батюшка. Молиться я не умею. Он начал меня учить. Молились мы около Алины всю ночь, а утром она проснулась и говорит: „Мам, я кушать хочу“. Через две недели Алину выписали домой».
Жители городка помогали семье на протяжении всей болезни: распространяли листовки, разыгрывали лотереи, проводили благотворительные концерты. А после истории с Алиной в городке решили открыть свой благотворительный фонд, чтобы помогать и другим детям.
Алина перенесла 12 операций, 10 из них были проведены в Екатеринбурге, а две последних в Санкт-Петербурге.
Врачи в нейрохирургическом институте им. проф. А. Л. Поленова единственные, кто согласились принять Алину. Операция была сложная и длилась около восьми часов. Алине удалили часть опухоли.
Родители Алины узнали об инновационной технологии — растущем вместе с черепом ребёнка имплантате. На тот момент у девочки уже начались проблемы, связанные с прикрывающей часть черепа титановой пластиной.
Имплантат, который должны были изготовить по индивидуальному эскизу в Италии стоил почти миллион. Благодаря социальным сетям об истории Алины узнали люди со всей страны, помогли собрать большую часть средств, но суммы все равно не хватало. Тогда на помощь пришёл благотворительный фонд «Свет».
Татьяна благодарна всем, кто их поддержал: «У нас тогда все наши ресурсы были исчерпаны. Несколько кредитов. Мы всё продали. У нас ничего не было. Много людей помогли, приходили смс-ки по 10, по 20 тысяч рублей и всегда подписывали: „С любовью, из Архангельска“ или „Наша девочка выздоравливай. Норильск“. Я до сих пор со многими на связи и с радостью делюсь нашими успехами».
«Каждый день идем вперед. Не останавливаемся. У нас впереди столько мыслей, планов, задумок. И мы будем к этому идти, как бы тяжело нам не было. Все сомнения ушли после того, как Алина мне сказала: „Мама, я всегда буду рядом, я никогда тебя не брошу, я всегда буду тебя обнимать“. Она у меня волшебная. И мы всех людей, которые нам помогают, называем волшебниками и волшебницами. Ведь, помогая, мы даём людям надежду, частичку своей души. И это волшебство».
Спасибо, что дочитали до конца!
Каждый год вместе с теми, кто поддерживает фонд, нам удается помочь десяткам детей. Чудесные истории выздоровления случаются, когда вокруг маленького ребёнка объединяются сильные взрослые. Пусть под Новый год чудес станет больше.
Перейти на сайт и помочь можно здесь.
Текст, видео: Ольга Карпушина, монтаж видео: Елизавета Тезнева
Фонд «Свет»
