Группа исследователей под руководством профессора Охада Бирка выявила ген (LEPREL1), дефект которого является причиной миопии. Ген LEPREL1 кодирует экспрессию фермента, катализирующего реакции окончательной модификации коллагена в глазах. В случае отсутствия активной формы данного фермента, происходит образование аномального коллагена, вызывающее патологическое удлинение глазного яблока и, как следствие, фокус лучей света перед сетчаткой, а не на ней, что и является близорукостью.
