Согласно результатам нового исследования, редкие спонтанные генетические мутации, не унаследованные от родителей, могут способствовать возникновению синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
Синдром дефицита внимания и гиперактивности — один из типов нарушений нервно-психического развития. По приблизительным оценкам, СДВГ развивается у 5–15% детей. Точные причины появления синдрома до сих пор не установлены. Считается, что значимую роль в этом процессе играет генетика, но единого гена СДВГ нет. Скорее всего, за развитие этого синдрома отвечает комбинация внутренних и внешних факторов.
Учёные Йельской медицинской школы (Yale School of Medicine) выявили ген риска СДВГ, который ранее был идентифицирован как ген, ответственный за вероятность развития расстройств аутистического спектра. Кроме того, результаты исследования указывают на то, что есть около тысячи генов, лежащих в основе СДВГ, которые ещё не изучены.
Анализы проводились на генетических данных выборки из 152 трио родители-ребёнок. Все дети соответствовали критериям диагноза “СДВГ”. Данные были получены из баз Медицинской школы Университета Сан-Паулу (the University of São Paulo School of Medicine), Центра наркозависимости и психического здоровья в Торонто (the Center for Addiction and Mental Health in Toronto), Международного университета Флориды (Florida International University) и биобанка Genizon от Génome Québec. Также учёные использовали данные контрольной группы из 788 человек. В результате исследователи определили ген KDM5B как наиболее вероятный ген риска для СДВГ — ранее его связывали с аутизмом.
