Елена Ершова из Краснодара — сегодня счастливая жена и мама двоих детей. Но в её жизни было и немало трудностей, самой серьёзной из которых стало рождение «бабочки» — ребёнка с буллёзным эпидермолизом (БЭ), редким и неизлечимым заболеванием кожи.
"Ярослав родился летом 2011 года. Диагноз проявился не сразу — только через полгода мы забили тревогу. Пришлось ехать в Краснодар, где доктор Николай Мурашкин подтвердил диагноз БЭ. Я была шокирована. Начала искать информацию о БЭ в сети и наткнулась на подопечную фонда «Дети-бабочки», которая мне о нём рассказала. Благодаря Фонду мы получали посылки с перевязочными средствами и кремами, ездили в санатории, получали патронажное сопровождение, психологическую помощь и полное обследование в НЦЗД. А ещё я приняла участие в проекте «Редкие женщины»*.
Я очень переживала перед началом проекта, потому что раньше не работала с профориентологом и рекрутером. Меня не устраивала моя работа, и рекрутер помогла мне составить резюме. Когда я его прочитала