Почти 20 лет назад мама Кати услышала «приговор» врачей: у новорожденной малышки синдром Дауна, слабое сердце. Те же врачи «посоветовали» отказаться от девочки… Мол, зачем же портить себе жизнь вечной опекой и заботами, которые появляются в доме вместе с ребенком с инвалидностью. Раньше от детей с особенностями отказывались гораздо чаще, чем сейчас. Еще в роддоме мамы слышали: «Зачем вам это надо? Родите еще здорового». Роды, стресс, страх… многие соглашались на уговоры врачей. Вот и мама Кати согласилась. Сейчас есть ранняя диагностика, есть протокол этичного сообщения диагноза, поддержка разных ведомств и НКО. Родители уже понимают, что они не одни, знают, что делать, куда обращаться. Конечно, так еще далеко не везде. Но все же разница ощутима. Но это сейчас. А вот когда на свет появилась Катя, такого не было. Поэтому малышка сначала попала в дом малютки, где ее навещали мама, бабушка и отец. В 4 года ее перевели в детский дом-интернат. И, к сожалению, связь родственников с ребенком