Известно, что около 20 процентов взрослых во всем мире страдают мигренями, которые являются повторяющимися и часто приводящими к инвалидности.
Ученые из Исландии определили генетические вариации, которые, по-видимому, влияют на то, развивается ли у людей мигрень.
Для этого они проанализировали ДНК 1,3 млн человек из Исландии, Дании, Великобритании, США и Норвегии, из которых около 80 000 страдали мигренью.
Было обнаружено 44 варианта генов, связанных с этим заболеванием, 12 из которых никогда ранее не были описаны. Был выявлен редкий вариант гена PRRT2 , который помогает регулировать передачу сигналов между нейронами, коррелирует с большим риском мигрени с аурой и эпилепсии.
Кроме того, исследователи выяснили, что редкие варианты, подавляющие функцию генов SCN11A и KCNK5, которые играют роль в транспортировке натрия и калия между клетками соответственно, по-видимому, защищают от обоих типов мигрени.
Открытие ученых может дать возможность для разработки новых вариантов таргетной терапии, которая может стать эффективной для лечения мигрени как хронического состояния.
Читайте также:
