В нашем диспансере теперь можно сдать анализ на мутации генов BRCA-1 и BRCA-2. Рассказываем подробнее, что это такое и зачем проходить это исследование?
Склонность к развитию определенного вида онкологических заболеваний может передаваться по наследству. В этих случаях опухоль возникает в результате наличия наследственных мутаций в генах, которые контролируют рост и деление клеток в организме. Если у вас есть история злокачественных новообразований в семье, возможно, вам стоит обратить внимание на наследственность этого заболевания.
Известно, что рак молочной железы и рак яичников могут быть вызваны мутациями в генах BRCA-1 и BRCА-2.
Факты о гене BRCA-1 и BRCA-2:
- ген передается из поколения в поколение;
- измененный ген можно унаследовать как от матери, так и от отца;
- вероятность передачи детям измененного гена BRCA составляет 50%;
- человек уже рождается с мутацией гена BRCA1 или BRCA2, изменить данный факт невозможно;
- не у всех носители этого гена заболеют раком.
Одним из эффективных подходов, способствующих раннему выявлению онкозаболеваний, является молекулярно-генетическое исследование. Оно проводится:
🔸для выявления склонности к развитию рака молочной железы и рака яичников (и др.);
🔸при образованиях в молочных железах или яичниках;
🔸при наличии семейного анамнеза злокачественных новообразований яичников и молочной железы.
Знание своих генетических мутаций может помочь Вам принимать более информированные решения относительно вашего здоровья и предотвращать развитие заболеваний.
Как проводится анализ на мутации генов BRCA1 и BRCA2?
Анализ заключается в заборе небольшого количества крови из вены. Специальной подготовки для исследования не требуется. Готовность - 5 дней.
Как сдать этот анализ в Волгоградском онкодиспансере?
📌Чтобы пройти данное исследование в Волгограде, необходимо обратиться в поликлинику диспансера для забора крови.
Процедурный кабинет 2.14, пн-пт с 8:00 до 15:30 без предварительной записи.
📌В Волжском необходимо обратиться в регистратуру филиала, так же без предварительной записи.
В случае положительного результата анализа, пациент может обратиться в регистратуру, где его направят к специалисту для расшифровки.
Важно помнить, что выявление подобных генетических дефектов – это не диагноз. Результаты надо обязательно расшифровать у врача и наметить с ним дальнейшие действия по профилактике онкозаболеваний.