Как не задалась моя 3-я (в этом году) химия, так всё вкривь и идет. Я пытаюсь преодолеть эту кривизну, перепрыгнуть через препятствия, которые то и дело вырастают на моей дорожке в онкоцентр пос. Песочный, но всё напрасно.
Кое-как поставила мысленную "галочку" о прохождении 4-й химии.
Дальше волноваться за допуски перестала - после отмены карбоплатина я замечательно перенесла две "короткие" химии паклитакселом и надеялась, что дальше так гладко и продолжу свои еженедельные курсы, пусть и ценою почти ежедневных поездок в любимый поселок.
Однако, как же я ошибалась. Помните, радостно рассказывала, как доктор сказал, что перед "легкими" химиями не нужно делать уколы дексы? И после - тоже не надо. Какое это было облегчение - жить без дексы! Но у всего есть своя цена. Для меня это счастье обернулось вот такими показателями лейкоцитов и нейтрофилов:
"Анализы у Вас плохие. Откладываем химию на неделю. Через неделю сдать все еще раз и снова на прием", - мой врач сегодня был максимально сух и минимально разговорчив. Из-за майских праздников химия и так прилично сдвинулась, а теперь - минимум еще на неделю. Вместо еженедельной она становится ежедвухнедельной и теряет своё качество (ее же не просто так капают в определенном количестве и с определенной периодичностью).
Спрашиваю, почему бы не простимулировать филы, ведь понятно, что с 0,64 до 1 они буду подниматься долго и без запаса, а учитывая, что впереди еще 4 химии, то ясно, что дальше так и будет перенос за переносом. Нет, ответил доктор, никакой стимуляции. Только естественным путем.
Ушла молча. Ощущение, что на меня махнули рукой. 2 года с канцероматозом - вполне достаточно. Я понимаю. И, пожалуй, согласна. Нужно лечить других. Народу в Песочном столько, что уже не хватает ни кроватей, ни кресел, ни даже стульев. И логично вкладываться в более легких пациентов, которых можно вывести в ремиссию или в стабилизацию. Я, правда, понимаю это.
Не хочу описывать, что нового я узнала, попытавшись начать оформлять продление инвалидности. Там затыка на затыке, но главный вопрос онколога по месту жительства затмил всё прочее такой крепкой черной пеленой: "А почему вам не назначен препарат для уменьшения mts в костях? Первый раз МРТ показало их еще в январе 2023-го, когда началось прогрессирование. Потом Вы делали МРТ в марте, там та же картина. Но в Вашу химиотерапию от mts в костях почему-то ничего не входит. Они же распространяются дальше". Так вот почему у меня каждый день болит голова? 🤔
Какой интересный вопрос, правда? А ведь МРТ в Песочном смотрели 3 врача точно. Комиссия же была. Акцента на mts в костях не было ни разу. Вот я и чувствую, что мой лимит по продлению жизни исчерпан. Поэтому сейчас и отношение такое - одним глазом?
Съездить в Песочный туда и обратно = 4 часа. Это чтобы узнать, что кровь просела и через неделю ее надо пересдать. Про mts в костях, а также боли (как раз в тех местах) ничего говорить доктору не стала. Не хочу. Незачем. Устала. Иссякла. Погасла. Большая просьба - не осуждать. Спасибо!
После попыталась забрать в аптеке лекарство по рецепту (от астмы). 45 человек в очереди (номер моего номерка минус номер, по которому получают препарат в данный момент). Вышла на улицу. Постояла полчаса. За это время обслужили 5 человек. Осталось 40, и это на... 4 часа. Поехала в другую аптеку. Там передо мной 32 человека, но там одно окно (в первой было два). А что случилось-то? Не понимаю. Приехала домой ни с чем. Был уже вечер. И так почти каждый будний день.
Одним словом, не теряйте, если на канале несколько дней нет публикаций. Это просто меня нет дома. 🙃
Елена Васильевна О., Светлана Николаевна Н., огромное спасибо за материальную поддержку!
Все публикации на тему моего сопротивления болезни - в этой подборке ⏬