Синдром Прадера-Вилли (Prader-Willi syndrome) – это генетическое заболевание, которое проявляется в раннем детстве. Оно вызывает множество физических, психологических и поведенческих проблем.
Синдром Прадера-Вилли обусловлен дефектом на 15-й хромосоме, который приводит к неправильной работе гипоталамуса – части мозга, отвечающей за регуляцию аппетита, сна и других функций. Это приводит к гипотонии мышц, задержке развития, ожирению, слабости иммунной системы, нарушениям в работе сердца и легких, а также когнитивным и поведенческим проблемам.
Синдром Прадера-Вилли является редким заболеванием, его частота составляет 1 случай на 10 000-25 000 новорожденных. Лечение направлено на улучшение качества жизни пациентов, включая коррекцию пищевого поведения, физическую терапию, лечение ассоциированных заболеваний и психологическую поддержку.
#синдромПрадераВилли #генетическоезаболевание #гипоталамус #качествожизни #лечение #коррекцияпищевогоповедения #физическаятерапия #ассоциированныезаболевания #психологическаяподдержка #здоровье #поведенческиепроблемы #когнитивныепроблемы #социальнаяизоляция #задержкадетскогоразвития #ожирение #слабостьиммуннойсистемы #нарушениявработесердцаилигких #диета #упражнения #методылечения #многоступенчатыйпроцесс #комплексныйподход #индивидуальныйподборметодовлечения #психологияздоровья
