Фонд Мила4Африка создавался, как фонд, помогающий детям-альбиносам.
Сегодня мы расскажем об особенностях этого заболевания (явления) и о том, как не легко живётся альбиносам в Африке.
Альбинизм - редкая генетическая неизлечимая аномалия. Причина её появления - отсутсвие в организме фермента меланина. В основном альбинизм передаётся по наследству и может быть как полным так и частичным.
Интересный факт: дети-альбиносы чаще рождаются у африканцев, чем у европейцев. По статистике на 3000 темнокожих африканцев приходится один альбинос.
При этом жизнь альбиноса в Африке сложна и очень опасна.
Одна из таких сложностей - прямые солнечные лучи, которые поражают белую беззащитную кожу, что приводит к страшным последствиям: от глубоких нарывов до рака. При отсутствии должного ухода (элементарного крема от солнца) эти люди обречены.
Опасность кроется в жестоких верованиях и обычаях, которые практикуются по сей день на территории африканского континента. Альбиносы подвергаются насилию, их продают и крадут, используя их тела для жестоких ритуалов.
Понимая весь ужас происходящего, в прошлом году стараниями Милы Ануфриевой был зарегистрирован Фонд Мила4Африка. Благодаря которому были спасены жизни сотен альбиносов в Африке.
За год, благодаря слаженной и непрекращающейся работе Милы и её команды, волонтёров и просто неравнодушных людей началось строительство центра для альбиносов. Сегодня фонд обеспечивает их всем необходимым: едой, одеждой, развитием детей, строятся колодцы, там, где это жизненно важно.
Благодаря заботе фонда альбиносы получили возможность на счастливую и безопасную жизнь.
Впереди ещё много работы. Фонду на постоянной основе нужна помощь. Мы благодарны всем, кто поддерживает нас на этом непростом и очень важном пути. Вместе мы сильнее! И уверены, для нас нет ничего невозможного!
О жизни и деятельности фонда мы будем рассказывать в этом блоге!
Оставайтесь с нами, друзья❤️
