Не зря в народе говорят, что беда не приходит одна. Карен Амирханян – наш земляк, хоть и родился в солнечной Армении, но в те годы, когда уже вовсю шла битва за Нагорный Карабах, и жить в Армении становилось все опасней. Он – наш земляк потому, что уже больше 12 лет живет в России, имеет российское гражданство. Здесь родились и выросли его дети – Арам и Маруся. Араму – 12 лет. Марусе – 8, в феврале исполнится 9.
Так случилось в жизни Карена, что детей он воспитывает в одиночку. Мама у деток русская, жива и здорова. Но вдаваться в подробности семейной эпопеи в данный момент не хочется. И не будем.
До недавнего времени у Карена была одна беда – смышленая и улыбчивая говорушка Маруся – инвалид детства. У нее тяжелое заболевание с постоянными рецидивами, которое требует постоянного внимания, как медиков, так и родителей. Вот на нее-то и было направлено основное внимание. А Арам, как старший брат, был незаменимым помощником папы, как настоящий мужчина брал на себя многие обязанности. Дети очень привязаны друг к другу.
Арам -веселый, активный, жизнерадостный, очень общительный мальчишка. Кто бы думал, что грянет беда…Что она уже грянула, но просто затаилась, ждала, когда ее обнаружат?
Обнаружили нечаянно – обратились в больницу, у ребенка заболело левое плечо. А когда сделали рентген, доктора схватились за голову: у ребенка оказалась врожденная патология внутренних органов. Как он прожил с такой патологией – никем незамеченной и не обнаруженной столько лет – непонятно. Ведь все мы знаем, что дети проходят углубленный медосмотр в год, при оформлении в детский сад, в школу, когда получают справки в спортивные секции и детские оздоровительные лагеря. Никто ничего не заметил, что сердце бьется в правой части груди, а левое легкое не прослушивается.
Если объяснять простым языком, то можно это состояние выразить так – вместо левого легкого, которое, как выяснилось, практически не работает, у Арама через отверстие в диафрагме оказался кишечник. А сердце сместилось вправо.
Наши павловские медики направили ребенка на обследование в Воронежскую областную больницу. Областные доктора обследовали паренька и развели руками: случай эксклюзивный – так и написали в диагнозе. Необходимого оборудования для проведения высокотехнологичной операции в Воронеже нет. Нужна Москва. Но в настоящее время мест в клинике, где возьмутся делать операцию, нет. Поставили на очередь только на 6 апреля. Но при этом сами медики удивляются, как ребенок смог дожить до 12-летнего возраста с такой патологией. Обычно такие операции делают до двухлетнего возраста. А это значит, что на счету каждый день.
И Карена, и Арама многие знают в нашем городе. Его родственники и друзья помогают найти нужных докторов в Москве. А сам Карен вынужден был обратиться за помощью к людям, так как, он, как отец, воспитывающий детей в одиночку, не имеет достаточных средств для проезда в Москву и проживания на время оперативного лечения сына в Москве. имея на руках еще одного ребенка-инвалида. Да и все мы знаем, что деньги будут нужны для проживания в хостеле и оплаты необходимых при таких случаях услуг и вещей.
Удивительно, но люди очень близко приняли беду к сердцу, откликнулись на просьбу о помощи и каждый помогает в меру своих сил и возможностей.
Господи, у нас замечательные люди! Россия всегда была крепка своими традициями, милосердием и взаимопомощью.
Карен очень надеется на то, что у Арама все будет хорошо. В социальных сетях Араму люди желают выздоровления. Многие его знают лично. Пишут слова поддержки.
Я тоже очень надеюсь на то, что чудеса бывают, что Ангел –Хранитель поможет Араму и его семье, что вместе мы – сила.
