Хочу поделиться нашей историей.
Меня зовут Алена и я мама особенного мальчика по имени Итан.
Итан-третий ребенок в нашей семье. Долгожданный мальчик. Продолжатель фамилии. Я узнала пол ребенка еще на первом УЗИ и тогда же получила первый звоночек, который посеял во мне сомнения, что с ребенком все хорошо.
Аплазия носовой кости-такие слова попросила записать врач УЗИ медсестру, которая заполняла мою карту по беременности. На мой вопрос, что это, мне сказали, что пока рано беспокоится, так бывает. Но УЗИ надо переделать позже. Далее следовал биохимический анализ крови, результаты которого нужно было ждать два дня.
По дороге домой я судорожно искала что это значит, аплазия (отсутствие) носовой кости, а параллельно пыталась записаться на повторное УЗИ, в надежде, что все будет хорошо.
Поиск в интернете мне выдал следующее: Аплазия - это отсутствие видимости костной части спинки носа у плода или ее недоразвитие (недостаточно яркая) на первом скрининге связана с задержкой отложения кальция. Такая ситуация несколько чаще может встречаться у плода с синдромом Дауна, однако важно, что само по себе отсутствие костей носа на УЗИ не является аномалией развития и может встречаться у абсолютно здоровых плодов (в 3% случаев).
С того дня, я начала молиться, чтобы мы вошли в эти 3%.
Помимо размера носовой кости, маркёром хромосомной патологии является толщина воротникового пространства (ТВП). У деток с синдромом Дауна ТВП утолщена. У Итана этот показатель был в норме.
Сколько форумов я прочитала за свою беременность известно только одному Богу!
Там женщины писали, что чаще всего это ничего не значит и у них рождались здоровые дети. Но тревога не покидала меня. И записавшись на повторное УЗИ, я очень надеялась, что эта самая косточка подрастет.
И вот, после долгих двух дней, я снова пришла на УЗИ. Но сначала зашла в кабинет за результатами анализа крови. Голова не особо ясно соображала, так как я боялась увидеть там что-то страшное. Но, по крови все было хорошо. Риски по хромосомным патологиям были низкие и я немного выдохнула.
Зайдя в кабинет УЗИ, нервишки снова начали давать о себе знать. И вот, врач берет аппарат и...опять те же слова: Аплазия носовой кости. Еле сдерживая слезы я взяла заключение нового УЗИ и снова пошла к кабинету, где сдавала кровь. Нужно было отдать его туда, чтобы машина пересчитала риски, исходя из нового результата УЗИ и того же анализа крови. Минут через 10 мне вынесли новое заключение и там было написано: риск по Трисомии 21 (синдром Дауна) 1:44. Высокий риск считается уже от 1:250, поэтому, когда я увидела эти цифры, у меня потемнело в глазах. Потом, немного придя в себя, я начала говорить себе, что это неправда, что не может так быть, что машина их ошибается и не могут так отличаться результаты. Ведь всего 10 минут назад риски были минимальны в другом заключении.
Немного приободрившись, я поехала домой и следующий мой поход должен был быть к врачу гинекологу, у которой я стояла на учете по беременности.
Продолжение следует...
