Несмотря на тяжелую болезнь Нина Сергеевна не унывает: «Вот вышла на пенсию, нога начала опухать, и война у нас в Донецкой республике началась, но я все равно стараюсь ходить в социальный центр на кружок танцев. Мне двигаться обязательно нужно!»
Восемь лет назад отек затронул стопу, а потом разросся на голень и бедро. Оказалось, это хроническое прогрессирующее заболевание – лимфедема. Постепенно одна нога стала в 4 раза толще другой. Нина Сергеевна ужасно мучилась.
А два года назад благодаря вашей помощи удалось собрать средства для оплаты лечения и специального трикотажа. «Не устаю благодарить всех, кто помог мне тогда начать лечение, – не скрывает радости Нина Сергеевна. – С тех пор нога моя уменьшилась, я могу снова ходить на кружок танцев. Больше всего я люблю медленный вальс, но мой партнер по вальсу умер пять лет назад. Зато мы с девочками ходим на сальсу, бачату, ча-ча-ча в социальный центр».
«Мне нельзя без движения, без танцев, без велосипеда, – продолжает Нина Назаренко, – лимфа застаивается, нога становится каменной. Но если бы не лечебный трикотаж, не знаю, как я ходила бы. Но за два года он протерся до дыр. Я теперь просто мечтаю о новом».
Однако пенсия в 15 000 рублей, которую получает Нина Сергеевна, имея 43 года трудового стажа, никогда не позволит ей купить себе новый трикотаж и отправиться на лечение.
Лечение лимфедемы проводят в Центре лимфологии при Казанском федеральном университете. Курс реабилитации там стоит 308 760 рублей, из которых 149 760 рублей уходит на подбор и доставку компрессионного трикотажа по индивидуальным меркам.
Нине Сергеевне самой не оплатить курс. Дети сейчас тоже не помощники. Сын лечится после участия в военной операции, дочь с огромным трудом зарабатывает на пропитание себе и своим детям.
Недавно Нина Сергеевна отмечала свой 68-й день рождения: «Ну как отмечали… Сложно праздновать, когда над твоей головой все время что-то летает и не знаешь, куда прилетит».
И тем не менее внуки приехали поздравить бабушку, подарили ей… связку воздушных шаров. И не удивительно. Она и сама такая – воздушная, яркая, неугомонная. Страшно представить, что болезнь может отнять у нее способность ходить и танцевать. Дадим ей шанс не потерять эту радость жизни? Соберем 308 760 рублей?
Текст: Софья БАКАЛЕЕВА
Фото: Ольга ТРИФОНОВА
Опубликовано 19.01.2023
