Медицина стоит дорого. Мы редко задумываемся об этом, ведь приём специалиста, базовые анализы и исследования для нас бесплатны. И большинство пациентов без проблем лечится по ОМС и не знает бед. Но бывают редкие заболевания, тяжелые случаи, которые требуют индивидуального подхода и даже уникального лечения.
Подопечные нашего фонда – это дети со страшными, часто смертельными болезнями. Их диагнозы встречаются крайне редко. Например, семимесячный Марк Савченко с редчайшим синдромом Тричера-Коллинза. Универсального способа лечения для него не существует. Ребенку нужна диагностика на самом современном оборудовании, помощь нескольких высококлассных специалистов, обладающих соответствующим опытом. Всё это вместе нашлось только в одной иностранной клинике, где малышу не просто согласились помочь, но и составили примерный план лечения.
Марк пробудет в больнице не одну неделю, его будут осматривать лучшие в своём деле врачи, проводить сложную диагностику и лечение. Конечно, такая медицинская помощь не может стоить дёшево.
Или Мишенька Лихота, чей сбор мы закрыли совсем недавно. Мальчику сделали трансплантацию костного мозга в России, но, к сожалению, донорские клетки не прижились. Состояние ребёнка сильно ухудшилось. Он больше не мог ждать. И единственной клиникой, которая давала 95% гарантию на успех повторного ТКМ был Детский госпиталь Цюриха. Мише найдут донора, проведут ТКМ, и он будет проходить очень сложную терапию, чтобы на этот раз клетки прижились и его организм заработал как надо. Это может занять несколько месяцев, а то и целый год сложного высокотехнологичного лечения.
И у каждого ребёнка, которому мы собираем средства, ситуацию похожа: редкая болезнь, сложный диагноз, уникальное лечение. Конечно, абсолютное большинство российских малышей получают помощь на Родине совершенно бесплатно. Но всё-таки остаются единичные случаи, когда ребёнку приходится ехать для лечения за границу. Относительно общего количества – это ничтожный процент, но, когда дело касается жизни ребёнка, не до статистики.
Мы также помогаем деткам с ДЦП пройти реабилитацию, так как для эффективного восстановления им часто требуется чуть больше, чем можно получить по ОМС. Кроме того, мы приобретаем для наших подопечных дорогостоящие лекарства, без которых они просто не смогут жить. Новые препараты появляются постоянно и их не успевают включить в список тех, которые выдаются бесплатно.
Мы всегда болезненно реагируем на каждый новый сбор, так как переживаем за наших ребятишек. Ситуация, в которой помочь им можем только мы – добрые неравнодушные люди, кажется несправедливой. Но, возможно, в этом и заключается наша задача: делать мир лучше, восстанавливать справедливость, спасая детей.
❗Если вы хотите поддержать наших подопечных, переходите на страницу фонда, читайте истории детей и делайте пожертвования❗
