Комплексное исследование, междисциплинарный подход в решении проблем со здоровьем всегда открывает мне новые грани знаний о предмете дислексии.
ИЗ МОЕЙ ПРАКТИКИ ИСТОРИЯ
Был у меня такой случай, когда в результате биометрического исследования у подростка Стратега (правополушарного с ведущим стратегическим типом мышления - женский тип) был выявлен синдром Клайнфельтера. Это значит, что у этого подростка Стратега кариотипирование выявило наличие дополнительной женской хромосомы. Подростку было уже 15 лет и в возрасте после 10 лет у него активно стали проявляться трудности в обучении. Отчасти это происходило и по причине "отката", утраты некоторых учебных навыков, которые ранее не вызывали у родителей тревоги и были достаточно сформированными.
ВНИМАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ!!!
Трудности обучения мальчика в школе могут быть по причине синдрома Клайнфельтера.
Если вы у своего мальчика часто отмечаете повышенную утомляемость, вялость, слабость мышц; он слабо усваивает программу общеобразовательной школы, испытывает устойчивые трудности в овладении навыками чтения и грамотности на письме, а в своём эмоциональном поведении демонстрирует истеричность, капризность, высокую эмоциональность, обидчивость - я рекомендую записать ребёнка на приём к эндокринологу и провести кариотипирование.
Если провести кариотипирование у мальчика в возрасте от 3 до 5 лет – определение числа хромосом – это позволяет определить или исключить хромосомную патологию как причину трудностей обучения при дислексии.
ИЗ общего ОПИСАНИЯ БОЛЕЗНИ мы видим,
что проявление синдрома Клайнфельтера в детском возрасте - это трудности обучения, задержка психического развития. По этой причине и обращаю внимание родителей и педагогов на необходимость проведения кариотипирования при дислексии, дисграфии у мальчиков с целью исключения хромосомной патологии и уточнения истинных причин расстройств в развитии учебных навыков и умений.
Что можно выяснить при сдаче анализа на кариотип?
Пройдя это исследование, можно многое узнать о генетическом здоровье у своего ребёнка. Первое и самое приятное – это убедиться в том, что ребёнок здоров. Любое изменение кариотипа говорит об отклонениях от нормы.
Данный вид исследования поможет выяснить: причины различных нарушений у мальчика, таких как задержка развития, нарушение интеллекта, преждевременное прекращение роста и др. Выяснить риски рождения потомства с генетическими заболеваниями. Помимо этого данный анализ позволяет распознать синдром Клайнфельтера на ранних этапах развития мальчика!
ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО?
Эта патология развития влияет на реализацию интеллектуального потенциала ребёнка, поэтому не стоит рисковать и пренебрежительно относиться к здоровью своего ребёнка и анализу на кариотип.
