Современный анализ ДНК позволяет составить карту переплетенных родственных связей и физических препятствий, с которыми столкнулся молодой египетский фараон Тутанхамон за свою короткую жизнь.
Около 1325 года до н. э. бальзамировщики подготовили преждевременно умершего Тутанхамона к погребению. Они удалили жизненно важные органы, включая мозг, и залили тело толстым слоем смолы. Более трёх тысячелетий спустя технологии XXI века позволили изучить его останки, чтобы получить ответы на вопросы о его жизни и смерти с помощью компьютерной томографии и ДНК-анализа. Хотя эти исследования и не были окончательными, они, тем не менее, опровергли многие прежние гипотезы и прояснили историю трудностей и семейных отношений молодого египетского фараона.
Род Тутанхамона
В 2005 году было известно об одиннадцати мумиях, принадлежащих XVIII династии . Только три из них были чётко идентифицированы: Тутанхамон и его прадеды и прабабушки, не принадлежавшие к королевской семье, Юйя и Туйя. Идентификация крупных египетских фараонов, таких как «еретик» Эхнатон и его могущественный отец Аменхотеп III, была неясна.
ДНК была тщательно извлечена из всех одиннадцати комплектов останков, чтобы восстановить генеалогическое древо после трёх тысяч лет забвения. Эта забвение было намеренным . Предпоследний представитель династии, Эхнатон, отец Тутанхамона, был ненавидим жреческой знатью и, вероятно, самим народом за то, что он вытеснил давнюю многобожную религию и установил недолговечный монотеизм .
Значительная часть правления Эхнатона была стерта после его смерти. Преемники даже пытались стереть из памяти правление Тутанхамона, несмотря на возвращение к многобожию, которое молодой фараон допустил в период своего правления с девяти до девятнадцати лет. В результате фараон исчез из списков фараонов. Вероятно, это также объясняет, почему захоронение Тутанхамона так долго оставалось скрытым и относительно нетронутым.
Идентификация, проведенная с помощью ДНК, оказалась поразительно успешной. Одна из неизвестных мумий, найденная в гробнице KV55 , оказалась Эхнатоном, отцом Тутанхамона. Дед Тутанхамона, Аменхотеп III , обитал в гробнице KV35 вместе со своими предками Аменхотепом II и Тутмосом IV.
Таинственная мать и дочери Тутанхамона
Согласно генетическому исследованию, мать Тутанхамона покоится в гробнице KV35YL. Её имя, обозначенное как «Младшая Дама», до сих пор неизвестно. Согласно генетическим данным, она является родной сестрой Эхнатона. Учёные расходятся во мнениях относительно её истинной личности. Некоторые утверждают, что она — Нефертити , но Нефертити никогда не считалась сестрой Эхнатона или дочерью Аменхотепа III. Альтернативный аргумент заключается в том, что KV35YL — это не Нефертити, а одна из названных дочерей Аменхотепа III, ни одна из которых не была указана как одна из жён Эхнатона. Имя KV35YL неизвестно.
В гробнице вместе с юным фараоном лежали два маленьких плода женского пола , предположительно близнецы. Считается, что оба родились мертвыми: один на пятом месяце, другой – доношенным. Обычай хоронить мертворождённых младенцев в одной гробнице с родителями был распространён в Древнем Египте. Установлено, что они были дочерьми Тутанхамона, но генетические исследования указывают на то, что они, возможно, не являются потомками его царицы и сестры Анхесенпаатон, хотя анализ неполный из-за деградации ДНК.
Учитывая, что он был плодом кровосмешения, неудивительно, что эта ветвь династии прервалась на Тутанхамоне. Кровосмесительное потомство было довольно распространено из-за монархических интересов, но, оглядываясь назад, можно сказать, что оно привело к усилению некоторых нежелательных черт. Физические проблемы терзали молодого фараона…
Кости Тутанхамона
У Тутанхамона, обнаруженного с помощью компьютерной томографии, были множественные проблемы со стопами. У него, как и у его деда и матери, была косолапость, стопа была повернута внутрь – наследственное заболевание, проявившееся ещё до рождения. Вероятно, ещё более болезненным был некроз костей двух пальцев ноги. Из-за нарушения кровоснабжения костная ткань испытывала кислородное голодание и разрушалась. Первоначально это считалось возможным симптомом болезни Колера II или синдрома Фрайберга-Колера, редкого заболевания костей, но дальнейшие исследования предположили ещё более вероятный сценарий, связанный с малярией.
Несколько улик указывают на хромоту. Свод его правой стопы был уплощён, вероятно, из-за дополнительного веса, который ему приходилось на неё переносить. Вместе с ним в гробнице покоились сто тридцать тростей, некоторые из которых были изношены от частого использования.
Тутанхамон страдал лёгким кифосколиозом – искривлением позвоночника, в то время как у его прабабушки Туйи – тяжёлым кифосколиозом. У Тутанхамона это могло быть незаметно, но у его прабабушки, вероятно, была сутулая спина. Кроме того, у матери Эхнатона и Тутанхамона был сколиоз – боковое искривление позвоночника, которое также могло быть незаметным, но подтверждается свидетельствами наследственных семейных патологий.
Наконец, компьютерная томография выявила серьёзную травму кости ноги выше левого колена. Его тело пыталось залечить травму, поскольку в окружающих тканях были обнаружены признаки воспаления. У мумии было множество переломов костей из-за грубого обращения после того, как её обнаружил Говард Картер, но перелом ноги, должно быть, произошёл до смерти, не только из-за признаков воспаления, но и из-за просочившейся в трещины бальзамирующей жидкости.
Патологии полости рта
На момент смерти у юного египетского фараона во рту прорезался ретинированный зуб мудрости, который, несомненно, причинял ему боль. Кроме того, у него был скошенный подбородок, что приводило к перекусу – генетическому заболеванию. Примечательно, что его зубы были в исключительно хорошем состоянии. У него не было ни кариеса, ни стирания зубов, что было характерно для египетской знати из-за переработанных углеводов и песка, неизбежно попадавших в пищу.
Наконец, у молодого царя, как и у его отца, была расщелина нёба. Этот порок развития возникает на шестой и девятой неделях беременности, когда ткани нёба срастаются. Если они не срастаются должным образом, в нёбе образуется щель. Сегодня люди с неисправленной расщелиной нёба могут испытывать трудности с произношением некоторых звуков, из-за чего в их речи появляется носовой призвук . Примерно пятидесяти процентам детей с расщелиной нёба требуется логопедическая помощь, поэтому вполне возможно, что у Тутанхамона были нарушения речи.
Исчезающие гипотезы
До сих пор нет никаких указаний на то, что феминизация и удлинённые черты лица, изображённые на произведениях искусства того времени, были обусловлены генетическими аномалиями, приводящими к гинекомастии (увеличению размеров молочной железы у мужчин), или синдромом Марфана, который характеризуется длинным, худым телосложением и подвижными суставами из-за аномалий соединительной ткани. Синдром Клайнфельтера был отклонён, поскольку среди симптомов было бесплодие, которое не являлось проблемой.
После публикации первого исследования другие исследователи ответили шквалом возражений, поставив под сомнение возможность получения незаражённой ДНК, относящейся к периоду Бронзового века. Со временем древняя ДНК была получена и из других мумифицированных человеческих останков , поэтому сомнения в возможности извлечения ДНК из древних мумий, возможно, постепенно рассеиваются.
Малярия
Анализ ДНК выявил нечто большее, чем просто родственные связи. У мальчика была малярия, и было обнаружено несколько штаммов наиболее опасных видов. Plasmodium falciparum – паразит, переносимый в кровоток комаром рода Anopheles . Попав туда, крошечный паразит, спорозоит в форме запятой, направляется в печень, прибывая туда примерно через полчаса – достаточно быстро, чтобы избежать воздействия иммунной системы человека. В печени он внедряется в печеночную клетку и размножается, образуя сорок тысяч круглых мезозоитов. В конце концов, они вырываются из печеночной клетки и попадают в кровоток, чтобы найти клетки крови, в которых прячутся и снова размножаются. Анализ ДНК Тутанхамона выявил фрагменты генов мезозоитов. Малярия вызывает лихорадку, утомляемость, анемию и может повторяться циклично.
Дети, в частности, умирают от малярии, но не всегда, и общины, долгое время сосуществовавшие с этим паразитом, часто вырабатывают определённый иммунитет, возможно, отчасти из-за мутации серповидноклеточной анемии. Анализ ДНК показал, что прадеды и прабабушки Тутанхамона, не принадлежавшие к королевской семье, Туйя и Юйя, также были носителями тех же штаммов малярии, и оба прожили более пятидесяти лет, что было относительно преклонным возрастом для того времени.
Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, которое может привести к определённому иммунитету к малярии, если ген передал только один родитель. В этом случае некоторые клетки крови имеют серповидную форму и ограниченную способность переносить кислород, но мезозоиты не могут обитать в искажённых клетках крови. Человек с серповидноклеточной анемией может всё ещё быть носителем тяжёлой паразитарной нагрузки Plasmodium falciparum . Самая большая проблема возникает, когда оба родителя передают ген серповидноклеточной анемии, и эритроциты сильно деформированы, слипаются, закупоривают капилляры, часто вызывая тяжёлую анемию и некроз костной ткани; именно то, что показала компьютерная томография в стопе Тутанхамона. В статье, указывающей на это, предлагалось искать генетические маркеры серповидноклеточной анемии; и авторы оригинального исследования, имеющие доступ к ДНК, согласились, что эта идея многообещающа, но вопрос всё ещё остаётся открытым.
Анализ ДНК Тутанхамона далек от завершения. Более современные технологии могут дать ответы, которые первоначальное исследование не смогло подтвердить: серповидноклеточная анемия, бактериемия и инфекционные заболевания. Исследователи искали, но не нашли, генетические маркеры бубонной чумы, проказы, туберкулеза и лейшманиоза. Однако заболевания, передающиеся через кровь, чаще всего выявляются при анализе зубной пульпы. Авторы оригинального исследования упоминали выделение ДНК из кости, но неизвестно, включались ли в это определение зубы.
Портрет фараона Тутанхамона в молодости
По мере накопления доказательств образ Тутанхамона становится немного более четким. Эхнатон умер в 1334 году до нашей эры. Тутанхамону, должно быть, было около шести или семи лет. Таинственный неизвестный фараон или два правили несколько лет, возможно, Нефертити под другим именем, а затем Тутанхамон, в возрасте девяти лет, стал фараоном. Несмотря на несколько изображений царской семьи в Амарне , Нефертити и шести дочерей, нарисованных на строительных камнях при жизни его отца, сходство или представление Тутанхамона с семьей, похоже, отсутствует. Потребовался анализ ДНК и высеченная надпись на каменном блоке талатат, упоминающая Тутанхамона и его сестру как возлюбленных Эхнатона, чтобы подтвердить их отношения.
Возможно, он был любим, но Эхнатон, возможно, пытался представить своему народу и остальному древнему миру видимость совершенства, чтобы доказать, что он и его царица, Нефертити, были благословенными проводниками единого истинного Бога, Атона. Искусство намекает на это. Оно показывает изобилие еды, счастья и света, когда известно, что еда должна была быть в дефиците , по крайней мере среди людей. Возможно, его сын и наследник, которому нужна была трость, чтобы ходить, у которого были проблемы с речью, который так часто болел, был скрыт от света рампы и от расписных стен по какой-то причине. Если это было так, то, несмотря на величие погребального инвентаря, остатки мумифицированных останков недолго прожившего мальчика-фараона, похороненного вместе с крошечными телами его попытки продолжить династию, кажутся особенно трогательными.