В сроке 11-13,6 недель беременности все проходят 1 скрининг: он включает УЗИ и биохимический анализ на выявления рисков хромосомной патологии у плода. Это обязательно бесплатное (по ОМС) обследование для всех беременных.
Для чего же тогда нужен НИПТ?
С его помощью по крови беременной женщины можно определить или исключить хромосомную патологию плода. В крови матери определяется ДНК-плода.
И приятный бонус в этом анализе - пол ребенка.
КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ?
С помощью неинвазивного теста можно выявить хромосомные заболевания плода, в том числе следующие распространенные патологии:
• Синдром Дауна (трисомия 21);
• Синдром Патау (трисомия 13);
• Синдром Эдвардса (тримосия 18);
• Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (45,X);
• Синдром Клайнфельтера (47, XXY);
• Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
и некоторые другие патологии.
КАК СДАЮТ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ?
Для сдачи теста женщина сдает кровь из вены.
НИПТ возможно проводить на ранних сроках беременности, начиная с 9-10 недели. Единственное условие - показатель КТР (копчико-теменной размер эмбриона) должен быть от 32 мм. Так как КТР определяется во время ультразвукового исследования, неинвазивный тест делают после него.
Может ли НИПТ служить альтернативой классическому скринингу?
НИПТ - это тоже скрининг (показывает риск низкий/высокий), только его точность выше, чем у классического биохимического скрининга.
Точность биохимического стандартного скрининга составляет 70-90%, а точность НИПТ -
составляет 93-99%.
Кому сдавать НИПТ?
- Выявленный высокий риск хромосомной патологии плода по данным биохимического скрининга;
- Возраст беременной более 35 лет;
- Возможна сдача анализа во время угрозы прерывания беременности в первом триместре (поскольку подавляющее большинство замерших беременностей и выкидышей происходят из-за хромосомной патологии эмбриона).
В принципе, по желанию НИПТ может сдать любая беременная, поскольку точность этого исследования выше, чем у стандартного биохимического скрининга.
Если по результатам НИПТ выявлен высокий риск хромосомной патологии, то требуется подтверждение с применением амниоцентеза.
#гинеколог_говорит
Леонид Перекрест
Статья носит ознакомительный характер и не может заменить консультацию врача
Если публикация была полезной и интересной, ставьте ❤️👍 и делитесь информацией с окружающими