Недавнее открытие ученых может поспособствовать разработке лекарств для лечения широко распространенного заболевания, которое может прогрессировать до цирроза печени.
Примерно у каждого четвертого человека в мире в течение жизни развивается неалкогольная жировая болезнь печени (НЖБП). В России это заболевание диагностируется примерно у трети взрослого населения. Причиной избыточного накопления жира в печени часто являются ожирение, диабет 2-го типа, метаболический синдром и инсулинорезистентность.
Прогрессирующая НЖБП постепенно переходит в стеатогепатит, который может привести к циррозу печени. В настоящее время большинству пациентов недоступны лекарства от НЖБП, поскольку первый такой препарат (ресметиром — агонист бета-рецептора тиреоидных гормонов) был одобрен FDA только в марте 2024 года, а единственным способом лечения цирроза является пересадка печени.
Изучив гены более чем 420 000 человек из Британского биобанка, исследователи обнаружили, что некоторые варианты гена GPR75 связаны со склонностью к худобе и низкой вероятностью развития НЖБП. Причем нарушение функции этого гена приводит не к развитию патологических состояний, делающих невозможным набор массы тела, а именно к здоровой худобе. Эксперименты на мышах показали, что отсутствие функционального продукта гена GPR75 предотвращает накопление жира в печени даже при потреблении избыточного количества жирной и сладкой пищи.
Это исследование выявило потенциальную мишень для лекарственных препаратов против НЖБП. Ученые планируют найти способ блокирования рецептора GPR75 для имитации потери функции гена GPR75.
Источник: Leeson-Payne A. et al. Loss of GPR75 protects against non-alcoholic fatty liver disease and body fat accumulation. Cell Metabolism (2024). DOI: 10.1016/j.cmet.2024.03.016
